Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 20 μg1x denne.
Každá náplň obsahuje 2,4 ml roztoku, čo zodpovedá 28 dávkam s obsahom 20 μg (na 80 μl).

Dĺžka liečby
Maximálna celková dĺžka liečby má byť 24 mesiacov.
24-mesačná liečba sa nemá počas pacientovho života už viac opakovať.
Po ukončení liečby môžu pacienti pokračovať v iných liečbach osteoporózy.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva injekciou pod kožu (subkutánne) do stehna alebo brucha pod uhlom 90°.

Pero používajú iba pacienti starší ako 18 rokov, zdravotnícki pracovníci alebo tretie osoby, poučené o správnej injekčnej technike.
V prípade poruchy zraku alebo schopnosti manipulácie sa treba obrátiť na lekára.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 36-42.

Upozornenie

Liek je u tehotných a dojčiacich žien kontraindikovaný.
Ak žena otehotnie, liek sa má vysadiť.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať účinné metódy antikoncepcie.
Liek sa nemá podávať deťom do 18 rokov s otvorenými epifýzami.
Liečba mladšej dospelej populácie (vrátane predmenopauzálnych žien) má začať len ak prínos zreteľne prevýši riziká.
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so stredne závažným poškodením funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Suplementárnu liečbu vápnikom a vitamínom D majú dostávať pacienti s nedostatočným príjmom týchto látok v potrave.
Odber krvi na stanovenie vápnika v sére sa má vykonať aspoň 16 hodín od poslednej dávky lieku.
Pacienti, u ktorých sa objavila prechodná ortostatická hypotenzia sa majú do ústupu príznakov zdržať vedenia vozidiel alebo obsluhovania strojov.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Pero s náplňou sa musí hneď po použití vrátiť do chladničky.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 28 dní.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov injekčný roztok

Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov injekčný roztok

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie