Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má titrovať individuálne. Terapeutická denná dávka je 0,2 mg až 0,4 mg moxonidínu.

Dospelí
Liečba má začať s dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno.

Ak sa nedosahuje uspokojivá odpoveď, dávka sa môže najskôr po 3 týždňoch zvýšiť na 0,4 mg moxonidínu denne podaného ráno alebo rozdeleného na 2 dávky a podaného ráno a večer.
Ak po ďalších 3 týždňoch liečby je odpoveď stále neuspokojivá, dávka sa môže zvýšiť na maximálne 0,6 mg v rozdelených dávkach (ráno a večer).

Jednorazová dávka moxonidínu je 0,4 mg a maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu.
Neodporúča sa náhle ukončenie liečby s moxonidínom. Liek sa má vysadzovať postupne v priebehu 2 týždňov.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR nad 30 ml/min, ale pod 60 ml/min) nemá jednorazová dávka presiahnuť 0,2 mg a denná dávka nemá presiahnuť 0,4 mg moxonidínu.
U hemodialyzovaných pacientov je začiatočná dávka 0,2 mg denne. Ak je to potrebné a dobre tolerované, dávka sa môže zvýšiť na 0,4 mg denne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek a na 0,3 mg denne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (pozri časť 4.4).

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať s dostatočným množstvom tekutín nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.
U starších ľudí sa má zvýšenie dávky vykonávať s opatrnosťou.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MOXOGAMMA 0,3 MG 30 TBL

MOXOGAMMA 0,3 MG 30 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie