Dávkovanie a dávkovacie schémy

Zvýšenú pozornosť je potrebné venovať osobitným pokynom na dávkovanie každého nízkomolekulárneho heparínu. Počas liečby sa nadroparín nesmie meniť za iné nízkomolekulárne heparíny. Potrebné venovať pozornosť používaniu správnej liekovej formy nadroparínu s normálnou alebo dvojnásobnou silou, čo ovplyvňuje režim dávkovania.

Kalibrované striekačky sú určené na použitie vtedy, keď je potrebná úprava dávky podľa telesnej hmotnosti. Je potrebné dodržiavať špecifické odporúčania týkajúce sa času podania dávky nadroparínu v súvislosti so spinálnou/epidurálnou anestéziou alebo spinálnou lumbálnou punkciou (pozri časť 4.4).

U starších pacientov sa odporúča vyšetriť funkcie obličiek ešte pred začiatkom liečby.

Nepodáva sa injekčne dvojnásobná dávka, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Ďalšie doplňujúce informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku sú uvedené v zdrojovom dokumente.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Liek sa podáva ako subkutánna injekcia (pod kožu) do pravej alebo ľavej strany brušnej steny, ale ako alternatívne miesto sa môže použiť stehno.

Pred podaním injekcie sa nemá odstreknúť vzduchová bublina. Ihla sa zavádza kolmo do vytvorenej kožnej riasy, ktorá sa šetrne, ale pevne drží prstami až do ukončenia podávania injekcie. Miesto podania injekcie sa nesmie trieť.

Upozornenia

Lekár zváži prínos liečby počas tehotenstva oproti riziku pre dieťa.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich vzhľadom na nedostatok údajov o jeho bezpečnosti a účinnosti u pacientov mladších ako 18 rokov.
U starších pacientov sa pred začiatkom liečby odporúča vyšetriť funkcie obličiek (pozri „Porucha funkcie obličiek“ nižšie a časť 5.2).
Liek nie je určený na intramuskulárne podávanie.
Liek môže zhoršovať niektoré jestvujúce zdravotné ťažkosti alebo spôsobovať závažné vedľajšie účinky.
Počas liečby je potrebné sledovať počet krvných doštičiek.
Ďalšie lieky, ktoré môžu ovplyvniť zrážanie krvi, sa nemajú užívať súbežne pokiaľ ich lekár zámerne nepredpísal.
V prípade niektorých stavov sa liečba nesmie začať alebo sa pri ich výskyte musí ukončiť (viac 4.3. a 4.4.)
V prípade výskytu alergickej reakcie (veľmi zriedkavá), ktorá sa prejaví (vyrážkou, opuchom, niekedy postihujúci tvár alebo ústa (angioedém), ktorý spôsobuje ťažkosti s dýchaním) je treba ihneď ukončiť liečbu a vyhľadať lekársku pomoc.
V prípade odumretia kože v mieste vpichu, treba prestať liek používať a vyhľadať lekára.
Nemiešať s inými látkami.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke. Neuchovávať v chladničke, pretože studené injekcie môžu byť bolestivé.
Ďalšie upozornenia nájdete v SPC časti 4.4.

Nadroparin parent. 2,85 KU

Nadroparin parent. 2,85 KU

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie