Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky čo možno najkratší čas.
Ak pacient nebol doteraz liečený NSAID alebo ak je potrebné podať inú dávku naproxénu alebo iné NSAID, majú sa podať obe liečivá v samostatných liekoch.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta (500 mg/20 mg) 2x denne.

Starší pacienti
Má sa použiť najnižšia účinná dávka.

Pacienti s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek/pečene
Má sa zvážiť zníženie celkovej dennej dávky naproxénu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liečba má trvať až do dosiahnutia terapeutického cieľa, má sa pravidelne vyhodnocovať a ukončiť, ak sa nepozoruje žiaden prínos alebo sa pozoruje zhoršenie stavu.

Spôsob použitia

Tablety s riadeným uvoľňovaním sa užívajú najmenej 30 minút pred jedlom, celé (nežuť, nelámať, nedrviť) a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu akútnych bolestivých stavov (napr. bolesti zubov), okrem vzplanutia indikovaných ochorení.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ prínos nepreváži potencionálne riziko.
Liek sa nemá užívať v období dojčenia.
Liek môže zhoršiť ženskú plodnosť a neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 0 až 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek nesmú užívať pacienti s astmou, žihľavkou alebo alergickou reakciou na NSAID.
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu iných NSAID.
Liek môže znížiť vstrebávanie vitamínu B12.
Liek sa prestať užívať aspoň na 5 dní pred meraním CgA pri vyšetrení neuroendokrinných nádorov.
Pacientom s rizikom osteoporózy majú mať dostatočný príjem vitamínu D a vápnika.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.5).
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje; niektoré nežiaduce účinky (napr. závraty) môžu znížiť schopnosť reagovať.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie (menej časté/zriedkavé).
Fľaša obsahuje silikagélové vysúšadlo. Nejesť a nevyberať z fľaše.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Naproxén a ezomeprazol

Naproxén a ezomeprazol

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie