Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Dávka simvastatínu sa má pri súbežnej obmedziť na 20 mg denne (alebo 40 mg denne u pacientov so závažnou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli svoje liečebné ciele pri nižších dávkach a ak sa očakáva, že prínosy prevažujú nad potenciálnymi rizikami).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva s jedlom alebo bez jedla. Má sa prehltnúť celá a zapiť vodou.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Ak pacientky plánujú otehotnieť, majú liek prestať užívať predtým, ako vysadia antikoncepčné prostriedky; v prípade otehotnenia tak majú urobiť ihneď po zistení tehotenstva.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (trieda C podľa Childa-Pugha) je potrebné zvážiť pravidelné testy funkcie pečene.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) a u pacientov na dialýze s ochorením obličiek v konečnom štádiu (ESRD) sa môže vyžadovať ďalšie monitorovanie nežiaducich reakcií.
Súbežne s týmto liekom sa nesmie podávať dávka simvastatínu > 40 mg denne.
Pacienti majú ihneď hlásiť akúkoľvek nevysvetliteľnú svalovú bolesť, citlivosť alebo slabosť.
Ak pretrváva zvýšená hladina aminotransferáz > 3x ULN, liečba týmto liekom sa má prerušiť.
Ak sa vyvinie hyperurikémia sprevádzaná príznakmi dny, liečba týmto liekom sa má prerušiť.
Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NILEMDO 180MG 28TBL FLM

NILEMDO 180MG 28TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie