Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 12 rokov, starší pacienti
1 vrecko 2x denne.

Pacienti s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforáciou a starší pacientov, kde je riziko gastrointestinálneho krvácania, ulcerácie alebo perforácie, majú začať liečbu na najnižšej možnej dávke.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liek sa má podávať iba počas čo najkratšej doby nevyhnutnej na liečbu podľa klinického stavu. Ak sa nepozoruje prínos liečby, má sa podávanie lieku ukončiť.
Maximálna doba liečby je 15 dní.

Spôsob použitia

Obsah vrecka sa pred použitím rozpustí v pohári vody a po rozpustení sa roztok vypije. Nápoj sa užíva po jedle.

Upozornenie

Užívanie lieku je kontraindikované v 3. trimestri tehotenstva a počas dojčenia. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek neodporúča okrem prípadov, keď je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti (odoznie po ukončení liečby). U žien s problémami s plodnosťou je potrebné zvážiť ukončenie liečby.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Pacientom s poškodením funkcie obličiek je potrebné venovať pozornosť.
Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu pod 30 ml/min) je podávanie lieku kontraindikované.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je podávanie lieku kontraindikované.
Liek je kontraindikovaný v prípade alkoholizmu, drogovej závislosti alebo pri súčasnej expozícia iným potenciálne hepatotoxickým látkam.
Liek sa nesmie použiť u pacientov s horúčkou a/alebo symptómami podobnými chrípke.
Nepodávať s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, neužívať počas liečby iné analgetiká.
Ak sa vyskytne závrat alebo ospalosť, pacienti nesmú viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávajte pri teplote do 30 ºC, chrániť pred svetlom a vlhkosťou.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NIMESIL 30X100MG

NIMESIL 30X100MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie