Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa užíva v dennej dávke podľa indikácie a v pravidelných 12 hodinových odstupoch. Dľžka liečby závisí od indikácie, pokiaľ lekár neurčí inak.

Indikácie / Denná dávka tabliet / Trvanie liečby
Liečba:
Akútna cystitída u žien 2 x 400 mg 3 až 7 dní
Recidíva cystitídy u žien 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Akútna nekomplikovaná pyelonefritída u žien 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Akútna infekcia dolných močových ciest u mužov 2 x 400 mg 7 až 14 dní
Chronická bakteriálna prostatitída 2 x 400 mg 4 až 6 týždňov alebo viac
Gonorea 2 x 400 mg 3 až 7 dní alebo 1 x 800 až 1200 mg 1 deň
Bakteriálna gastroenteritída 2 x 400 mg do 5 dní
Profylaxia:
Často sa opakujúce infekcie močových ciest 1 x 200 mg večer 6 mesiacov až niekoľko rokov
Cestovateľská hnačka 1 x 400 mg deň pred cestou, počas cesty a 2 dni po návrate (nie viac ako 21 dní)
Sepsa u neutropenických pacientov 2 x 400 mg až 8 týždňov

Pacienti s poruchou renálnej funkcie: dávky sa musia redukovať u pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 0,33 ml/s (20 ml/min) a/alebo hladinou sérového kreatinínu viac ako 400 mmol/l (4,5 mg/100 ml). Dávka sa musí znížiť na polovicu alebo sa zdvojnásobí dávkovací interval.

Hemodialyzovaným pacientom so zachovanou diurézou sa má tiež podávať polovica normálnej dávky.

Pacientom, liečeným kontinuálnou ambulantnou peritoneálnou dialýzou (CAPD – Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis) so zachovanou diurézou sa podáva dávka, ako u pacientov s normálnou renálnou funkciou.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu užívať na prázdny žalúdok alebo počas jedla a zapijú sa tekutinou. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Tablety sa nemajú užívať súčasne s mliečnymi výrobkami (napr. mlieko, jogurt), minerálnymi vodami alebo ovocnými džúsmi obohatenými minerálmi. Liek sa má užívať 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po mliečnom jedle. Pacienti majú užívať antacidá, sukralfát a lieky obsahujúce prvky (železo, hliník, bizmut, horčík, vápnik alebo zinok) 2 hodiny po užití lieku. Počas liečby treba zaistiť dostatočný prísun tekutín.

Upozornenie

Podanie lieku počas tehotenstva sa zvažuje v urgentných prípadoch, keď úžitok pre matku prevýši možné riziko pre plod.
Dojčenie sa počas liečby musí prerušiť.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, v období rastu.
Pacientom sa počas liečby zakazuje nadmerné vystavovanie priamemu slnečnému žiareniu. Ak sa vyskytne precitlivenosť na svetlo, liečba sa musí prerušiť.
Pri zhoršení zraku alebo akomkoľvek ovplyvnení očí, sa odporúča stav okamžite konzultovať s očným lekárom.
Počas liečby nevyvíjať žiadnu fyzickú námahu s cieľom predísť možnému poškodeniu muskuloskeletárneho aparátu (napr. achilovej šľachy).
Požívanie alkoholu sa počas liečby neodporúča.
Je potrebná opatrnosť, je potrebné zistiť ako pacient reaguje na liek (kvôli obsluhovaniu automobilov, strojov a iných aktivít vyžadujúcich zvýšenú pozornosť.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov užívajúcich lieky, o ktorých je známe, že predlžujú QT interval.
Azofarbivo oranžová žlť FCF (E110) môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v časti 4.4. v SPC.

NOLICIN TAB 20X400M

NOLICIN TAB 20X400M

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie