Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tableta (20 mg) denne.
Po úplnom ústupe príznakov sa má liečba ukončiť.

Na ústup príznakov môže byť potrebné užívať liek 7 dní.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4 týždne.
Ak sa do 2 týždňov pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Gastrorezistentné tablety sa nemajú hrýzť ani drviť, a majú sa prehltnúť vcelku pred jedlom a zapiť vodou.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať ako preventívny liek.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Ak sa objaví napr. neúmyselná strata telesnej hmotnosti, opakované vracanie, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Pacienti nesmú užívať súbežne žiaden iný inhibítor protónovej pumpy (PPI) alebo liek zo skupiny H₂ antagonistov.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B₁₂ (kyanokobalamínu).
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Pacientom s rizikom vzniku osteoporózy sa odporúča dostatočný prísun vitamínu D a vápnika (hlavne pri dlhodobej liečbe).
Liek môže spôsobiť menej často závraty a narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum), môže znižovať účinok lieku.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia neznáma).
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NOLPAZA 20 MG 7 TBL

NOLPAZA 20 MG 7 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie