Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 40 mg posakonazolu.

DOSPELÍ

Refraktérne invazívne mykotické infekcie (IFI)/pacienti s IFI s neznášanlivosťou liečby prvej línie
200 mg (5 ml) 4x denne.
Pacienti, ktorí tolerujú jedlo/výživový doplnok, môžu prípadne užívať 400 mg (10 ml) 2x denne počas alebo bezprostredne po jedle/výživovom doplnku.
Trvanie liečby má byť založené na závažnosti základného ochorenia, zotavovaní sa z imunosupresie a klinickej odpovedi.

Orofaryngeálna kandidóza
Nárazová dávka: 200 mg (5 ml)1x denne v prvý deň, potom 100 mg (2,5 ml) 1x denne počas 13 dní.

Profylaxia invazívnych mykotických infekcií
200 mg (5 ml) 3x denne.
Trvanie liečby je založené na zotavovaní sa z neutropénie alebo imunosupresie.
U pacientov s akútnou myeloblastovou leukémiou alebo myelodysplastickými syndrómami sa má s profylaxiou začať niekoľko dní pred očakávaným nástupom neutropénie a pokračovať v nej ešte 7 dní po tom, ako počet neutrofilov stúpne nad 500 buniek na mm³.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Perorálna suspenzia sa užíva v pravidelných časových odstupoch a pred použitím sa musí dobre pretrepať.
Na dávkovanie je určená priložená odmerná lyžička s 2 ryskami.

Orofaryngeálna kandidóza:
každá dávka sa má podávať počas jedla alebo bezprostredne po jedle u pacientov, ktorí tolerujú jedlo.

Profylaxia invazívnych mykotických infekcií:
každá dávka sa má podávať počas alebo bezprostredne po jedle/výživovom doplnku u pacientov, ktorí neznášajú jedlo.

Upozornenie

Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečbe mykotických infekcií alebo v podpornej liečbe vysokorizikových pacientov, u ktorých je liek indikovaný ako profylaxia.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokiaľ prínos pre matku jednoznačne nepreváži možné riziko pre plod.
Dojčenie sa musí na začiatku liečby zastaviť.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov (sú dostupné iné liekové formy).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa nesmie užívať u pacientov užívajúcich inhibítory HMG-CoA reduktázy (simvastatín, lovastatín a atorvastatín).
Liek môže menej často spôsobiť predĺženie QTc intervalu.
Liek môže často spôsobiť závrat alebo ospalosť, ktoré znižujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení obalu je 4 týždne.
Neuchovávať v mrazničke.
Liek obsahuje glukózu, benzoát sodný, benzylalkohol a propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NOXAFIL 40MG/ML SUS POR 105ML

NOXAFIL 40MG/ML SUS POR 105ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie