Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie príznakov.

Dospelí a deti nad 12 rokov
1. dávka: 1 tableta (400 mg).
Ďalšie dávky: v prípade potreby sa užíva 1 tableta s časovým odstupom minimálne 4 - 6 hodín.
Maximálna dávka: 3 tablety (1200 mg) v priebehu 24 hodín.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.

Len na krátkodobé použitie.

Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 10 dní alebo sa zhoršia, pacient má vyhľadať lekára.
Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, pacient musí vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávislé od jedla. Pacienti s citlivým žalúdkom majú užívať liek počas jedla. Prehĺtajú sa vcelku a zapíjajú malým množstvom tekutiny a nesmú sa hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak ibuprofén užíva žena, ktorá sa snaží otehotnieť alebo počas prvých 6 mesiacov tehotenstva, má užívať nízke dávky a liečba má byť čo najkratšia. Ak je potrebná liečba od 20. týždňa tehotenstva viac ako niekoľko dní, lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie.
Všeobecne nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého užívania pri podávaní odporúčaných dávok pre liečbu bolesti a horúčky. Bezpečnosť pri opakovanom užívaní nebola stanovená.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Použitie sa netýka detí vo veku do 12 rokov.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, obličiek a/alebo pečene.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s astmou alebo alergickým ochorením.
Nepodávať liek v prípade ovčích kiahní.
Ak sa liek podáva na zníženie horúčky alebo zmiernenie bolesti súvisiacej s infekciou, odporúča sa sledovanie infekcie (môže maskovať symptómy infekcie a môže viesť k vzniku komplikácií).
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov kožných reakcií (kožná vyrážka, lézie na slizniciach, pľuzgiere) alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti (aj citlivosť na svetlo) treba kontaktovať lekára.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa neodporúča piť alkoholické nápoje a fajčiť.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje 25,1 mg (1,09 mmol) sodíka v jednej tablete. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NUROFEN 400 MG 48 TBL OBD

NUROFEN 400 MG 48 TBL OBD

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie