Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 16 rokov:
1 liečivá náplasť sa rovná 1 dávke.
Maximálna dávka v priebehu 24 hodín je 1 liečivá náplasť.
Liečivá náplasť má byť používaná po čo najkratšiu dobu potrebnú k potlačeniu symptómu ochorenia.
Dĺžka trvania liečby nemá prekročiť 5 dní. Liečebný prínos pri používaní dlhšom než 5 dní nebol stanovený.

V prípade, že sa stav v priebehu liečby nezlepšuje alebo sa dokonca zhoršuje, má pacient vyhľadať zdravotníckeho pracovníka.

Spôsob použitia

Liečivá náplasť sa má aplikovať v celku a nesmie sa deliť. Nepoužívať v kombinácii s okluzívnou bandážou. Kontraindikované je použitie náplastí na oči, pery alebo mukózne membrány.

Náplasť môže byť nalepená kedykoľvek v priebehu dňa či noci, ale má byť odstránená a nahradená novou náplasťou nasledujúci deň v rovnakom čase.

Odporúča sa ošetrovanú oblasť pred nalepením náplasti starostlivo očistiť a osušiť. Aplikuje sa len na neporušenú pokožku. Najprv sa odstráni centrálna časť vrstvy uvoľňujúcej liečivo slúžiacej na ochranu adhézneho povrchu a aplikuje sa tento povrch na bolestivú oblasť. Po upevnení sa odstráni zvyšná časť vrstvy uvoľňujúcej liečivo na okrajoch náplasti.

V prípade potreby môže byť použitá na kĺb alebo v jeho blízkosti, keďže umožňuje voľný pohyb. Je potrebné zabrániť kontaktu náplasti s vlhkosťou.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva. Ak liek užíva žena, ktorá sa snaží otehotnieť alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie.
Nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého používania liečivej náplasti v odporúčaných dávkach. Neaplikovať priamo na oblasť pŕs dojčiacej matky.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 16 rokov neboli stanovené.
Nesteroidové protizápalové lieky majú byť používané s opatrnosťou u starších pacientov, pretože je riziko výskytu nežiaducich účinkov zvýšené.
Ak sa po aplikácii náplasti objaví kožná vyrážka, musí byť liečba okamžite ukončená.
Pacienti sa majú v priebehu liečby a 1 deň po odstránení náplasti vyhnúť vystavovaniu liečenej oblasti silným zdrojom prirodzeného a/alebo umelého svetla (napr. solárne lampy).
Môže sa vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je neznáma).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení vrecka je 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NUROFEN NAPLAST 200MG 4KS

NUROFEN NAPLAST 200MG 4KS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie