Dávkovanie a dávkovacie schémy

Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg/deň.

Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v 1 dávke denne v monoterapii alebo 10 mg denne pri kombinovanej terapii.

Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg/deň. U pacientov, ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, sa pokračuje pre prevenciu rekurencie rovnakou dávkou.

V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie rekurencie bipolárnej poruchy môže byť denné dávkovanie následne prispôsobované v rozmedzí 5 - 20 mg/deň.
Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú počiatočnú dávku spravidla nemá nastať v intervaloch kratších ako 24 hodín.

Starší pacienti: Má sa zvážiť podanie nižšej začiatočnej dávky (5 mg/deň).
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:
U týchto pacientov je vhodné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku (5 mg). V prípade mierneho poškodenia pečene (cirhóza, Childova-Pughova trieda A alebo B) má byť začiatočná dávka 5 mg a zvyšovať sa má len s opatrnosťou.

Pri prítomnosti viac ako jedného faktora, ktorý môže spomaľovať metabolizmus (ženské pohlavie, vyšší vek, nefajčenie) sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky. Zvyšovanie dávky u týchto osôb musí byť opatrné.

V prípade zabudnutia tabliet:
neužívať dve dávky počas jedného dňa.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Novorodenci vystavení pôsobeniu olanzapínu počas 3. trimestra tehotenstva matky, sú vystavení riziku nežiaducich účinkov vrátane extrapyramidálnych príznakov a/alebo príznakov z vysadenia, preto je nutné ich monitorovať.
Počas liečby sa nesmie dojčiť (mlieko má byť odsaté a nepoužité na výživu dieťaťa).
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou
Liek sa neodporúča užívať súbežné s antiparkinsonikami u pacientov s Parkinsonovou chorobou a demenciou (pozri SPC časť 4.4).
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Menej často (≥1/1 000 až <1/100) sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
Pri náhlom ukončení liečby sa môžu sa objaviť príznaky, ako potenie, nespavosť, tras, úzkosť alebo nutkanie na vracanie a vracanie, preto je potrebné liek vysadiť postupne.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu, sójový lecitín. Liek nesmú užívať pacienti alergickí na arašidy, arašidový olej alebo sójový lecitín a príbuzné produkty.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

OLANZAPIN ACT 5 MG 56 TBL FLM

OLANZAPIN ACT 5 MG 56 TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie