Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku (nesmú sa žuvať, drviť, rozpúšťať alebo rozdeliť), nezávisle od jedla a zapiť pohárom vody. Nezapíjať grapefruitovou šťavou ani ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liečbu má začať a kontrolovať lekár, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré počas liečby a 6 mesiacov po jej ukončení nepoužívajú 2 druhy spoľahlivej (vzájomne sa doplňujúce) antikoncepcie (pozri SPC, časť 4.6).
U žien s hormonálne citlivou rakovinou sa majú zvážiť 2 nehormonálne metódy antikoncepcie.
Pacienti mužského pohlavia a ich partnerky v reprodukčnom veku musia používať spoľahlivú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po jej ukončení.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia a 1 mesiac po užití poslednej dávky.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s terminálnym štádiom ochorenia obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova klasifikácia C).
Liek sa neodporúča súbežné používať so silnými alebo stredne silnými inhibítormi CYP3A, majú sa zvážiť alternatívne liečivá.
Liek sa neodporúča súbežné podávať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nekonzumovať počas liečby grapefruit a grapefruitovú šťavu.
Ak sa ako vedľajší účinok vyskytne únava, asténia alebo závrat, majú byť pacienti opatrní pri vedení vozidla a obsluhe strojov.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Olaparib p.o.150 mg (56 ks)

Olaparib p.o.150 mg (56 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie