Dávkovanie a dávkovacie schémy

Alternatívna voľba pri perorálnej liečbe:
Odporúčaná dávka je 40 mg omeprazolu vo forme prášku na infúzny roztok, 1x denne.
U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom je odporúčaná úvodná dávka 60 mg omeprazolu denne. Môže byť potrebné podávať vyššie denné dávky, a preto sa má dávka upraviť individuálne. Ak dávka presiahne 60 mg denne, má sa rozdeliť a podať 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s poruchou funkcie pečene môže byť dostačujúca denná dávka 10-20 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Ak liečba presiahne dobu 1 rok, je potrebné pacienta pravidelne sledovať.

Spôsob použitia

Celý obsah každej injekčnej liekovky sa má rozpustiť v približne 5 ml a následne ihneď zriediť na 100 ml. Má sa použiť roztok chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo roztok glukózy s koncentráciou 50 mg/ml (5 %). Podrobné údaje o rekonštitúcii lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Infúzny roztok sa má podávať vo forme intravenóznej infúzie počas 20-30 minút.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže užívať.
Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach.
S užívaním lieku u detí existujú len obmedzené skúsenosti, liek je určený na liečbu dospelých pacientov.
Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie.
Liek môže redukovať absorpciu vitamínu B₁₂ (kyanokobalamín). Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nemá miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Z mikrobiologického hľadiska sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a nemali by presiahnuť 24 hodín pri teplote 2-8 °C, pokiaľ rekonštitúcia nebola vykonaná za kontrolovaných a aseptických podmienok.
Rekonštituovaný roztok sa nesmie použiť, ak sú v ňom prítomné čiastočky.
Prášok na infúzny roztok sa uchováva pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Injekčné liekovky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

OMEPRAZOL SAN 40 MG 10 ML PLV

OMEPRAZOL SAN 40 MG 10 ML PLV

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie