Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a viac
Symptomatická gastroezofageálna refluxná choroba: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. K úľave od príznakov zvyčajne dochádza po 2 – 4 týždňoch. Ak to nie je dostatočné, k úľave od príznakov zvyčajne dôjde počas ďalších 4 týždňov. Po ustúpení príznakov sa pri ich znovuobjavení môže podávať 1 tableta 1x denne podľa potreby (pri nedostatočnej odpovedi sa môže zvážiť pravidelné podávanie).
Dlhodobá liečba a prevencia relapsu refluxnej ezofagitídy: ako udržiavacia dávka sa odporúča 1 tableta 1x denne, ktorá sa v prípade relapsu môže zvýšiť na 2 tablety denne (po vyliečení relapsu sa môže dávka znovu znížiť na 1 tabletu denne).

Dospelí
Prevencia gastroduodenálnych vredov vyvolaných neselektívnymi nesteroidovými protizápalovými liekmi (NSAID): odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1 tableta).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vždy v celku (nesmú sa lámať ani hrýzť), 1 hodinu pred jedlom a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Počas tehotenstva je vhodné vyhnúť sa používaniu lieku, pokiaľ lekár nerozhodne inak.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, pričom pri rozhodnutí o prerušení dojčenia alebo prerušení/zdržaní sa liečby je nutné vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa majú počas liečby kontrolovať pečeňové enzýmy. Pri zvýšení hladín pečeňových enzýmov sa má liečba prerušiť.
Neužívať liek v prípade precitilivelosti na arašídy alebo sóju.
Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu) a oplyvňovať absorbciu niektorých liekov. Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
Pacientom s rizikom vzniku osteoporózy sa odporúča dostatočný prísun vitamínu D a kalcia.
Ak sa vyskytnú lézie, najmä v oblastiach kože vystavených slnku, a ak sú sprevádzané artralgiou, pacient má ihneďvyhľadať lekársku pomoc a zdravotnícky pracovník má zvážiť vysadenie lieku.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Ak sa v priebehu liečby vyskytnú nežiaduce reakcie ako závraty a poruchy videnia, pacient nesmie viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže mierne zvýšiť riziko gastrointestinálnych infekcií.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Frekvencia výskytu je neznáma.
Má sa zvážiť meranie hladín magnézia pred začiatkom a pravidelne počas liečby.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

OZZION 20 ZNT ENT 28

OZZION 20 ZNT ENT 28

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie