Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 12 rokov)

Refluxná ezofagitída
Odporúčaná dávka: 40 mg (1 tableta) denne
Individuálne prípady: 80 mg (2 tablety) denne
Trvanie liečby: zvyčajne 4 – 8 týždňov

DOSPELÍ

Eradikácia H. pylori
Odporúčaná dávka: 40 mg (1 tableta) 2x denne + antibiotiká:
→ amoxicilín 1 000 mg 2x denne a klaritromycín 500 mg 2x denne
→ klaritromycín 250 – 500 mg 2x denne a metronidazol 400 – 500 mg 2x denne (alebo tinidazol 500 mg 2x denne)
→ amoxicilín 1 000 mg 2x denne a metronidazol 400 – 500 mg 2x denne (alebo tinidazol 500 mg 2x denne)
Dĺžka liečby: zvyčajne 1–2 týždne

Žalúdočný a dvanástnikový vred
Odporúčaná dávka: 40 mg (1 tableta) denne
Individuálne prípady: 80 mg (2 tablety) denne
Dĺžka liečby (žalúdočný vred): zvyčajne 4 – 8 týždňov
Dĺžka liečby (dvanástnikový vred): zvyčajne 2 – 4 týždne

Zollinger-Ellisonov syndróm a iné patologické hypersekrečné stavy
Začiatočná dávka: 80 mg (2 tablety) denne
Dávku možno podľa potreby zvyšovať alebo znižovať.
Dávky vyššie ako 80 mg denne sa majú rozdeliť a užívať 2x denne.
Dávka 160 mg sa nemá podávať dlhšie, ako je nevyhnutné.
Dĺžka liečby sa má prispôsobiť klinickým potrebám.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so závažným poškodením pečene
Maximálna dávka: 20 mg denne

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Počas dlhodobej liečby, najmä po prekročení 1 roka liečby majú byť pacienti pravidelne sledovaní.

Spôsob použitia

Gastrorezistentné tablety sa užívajú celé (nedrviť, nežuvať, nehrýzť, nelámať), 1 hodinu pred jedlom a zapíjajú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Pri kombinovanej liečbe s antibiotikami sa má prvá tableta tohto lieku užiť 1 hodinu pred raňajkami a druhá 1 hodinu pred večerou.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodné vyhnúť sa lieku v tehotenstve.
Pri rozhodnutí o prerušení dojčenia/liečby sa má vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa v sile 40 mg nesmie použiť na kombinovanú liečbu na eradikáciu H. pylori pri poruche funkcie obličiek a stredne závažnej až závažnej poruche funkcie pečene.
Liečba dlhšia ako 3 mesiace môže spôsobiť zníženie hladín horčíka, draslíka alebo vápnika.
Liečba dlhšia ako 1 rok môže mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrovej kosti, zápästia alebo chrbtice.
Liek môže znižovať vstrebávanie vitamínu B₁₂ (kyanokobalamínu).
Liek môže ovplyvniť vstrebávanie niektorých liekov (SPC, časť 4.5).
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia výskytu neznáma).
Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Liek môže ovplyvniť výsledky skríningových testov moču na tetrahydrokanabinol (THC).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacient nesmie vykonávať tieto činnosti, ak sa u neho objaví závrat alebo poruchy videnia.
Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu ovplyvniť účinok lieku.
Liek obsahuje sójový lecitín. Neužívať v prípade alergie na arašidy alebo sóju.
Liek obsahuje maltitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

OZZION 40 ZNT ENT 98

OZZION 40 ZNT ENT 98

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie