Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kapsula (500 µg palonosetrónu) približne 1 hodinu pred začiatkom chemoterapie.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa má používať len pred podaním chemoterapie.
Liek sa nesmie počas tehotenstva nesmie užívať, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Dojčenie sa musí počas liečby prerušiť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Liek nemá známe údaje o podávaní pacientom s konečným štádiom zlyhania obličiek, ktorí sa podrobujú hemodialýze.
Liek sa nemá používať na prevenciu alebo liečbu nevoľnosti a vracania v nasledujúcich dňoch po chemoterapii, ak nesúvisí s podávaním inej chemoterapie.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov, ktorí majú, alebo sa u nich pravdepodobne rozvinie predĺženie QT intervalu.
Pacienti so zápchou alebo príznakmi subakútnej črevnej obštrukcie musia byť po jeho podaní sledovaní.
Liek nemá k dispozícii údaje o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Keďže ale môže vyvolať závraty, ospalosť alebo únavu, pacient musí byť na tieto účinky upozornený.
Liek obsahuje sorbitol.
Liek môže obsahovať stopy lecitínu pochádzajúceho zo sóje, u pacientov so známou precitlivenosťou na arašidy alebo sóju sa majú starostlivo sledovať znaky alergickej reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Palonosetrón

Palonosetrón

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie