Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť čo najnižšia účinná dávka a čo najkratšiu dobu potrebnú na úľavu od príznakov.

DOSPELÍ

1 tableta najviac 3x denne
Ak dávka 1 tablety nezmierni príznaky, môžu sa užiť maximálne 2 tablety najviac 3x denne.
Jednorazová dávka 2 tabliet je určená len pre pacientov s hmotnosťou 60 kg a viac

Interval medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 6 hodín.

Maximálna denná dávka: 6 tabliet a nemala by sa prekračovať v priebehu 24 hodín.

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší pacienti
Má sa použiť najnižšia účinná dávka v čo najkratšom možnom čase

Mierne až stredne závažná porucha funkcie obličiek/pečene
Dávkovanie sa má posúdiť individuálne a má byť čo najnižšia.
U pacientov s prejavmi zhoršenia funkcie pečene sa odporúča zníženie dávky.

Dĺžka liečby
Len na krátkodobé použitie.
Ak sa do 3 dní pacient necíti lepšie, alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku a zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie vedľajších účinkov sa odporúča podávanie s jedlom.

Spôsob použitia

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach nie je zvyčajne potrebné prerušenie dojčenia.
Liek môže dočasne zhoršiť plodnosť u žien, neodporúča ženám plánujúcim tehotenstvo. Tento jav vymizne po ukončení liečby.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Počas liečby NSAID je potrebné starších pacientov pravidelne sledovať na gastrointestinálne krvácanie.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním pečene/obličiek alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda IV).
Liek je kontraindikovaný pri poruchách zrážanlivosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom alebo anamnézou rekurentného peptického vredu/krvácania.
Liek sa má vysadiť pri prvom výskyte vyrážky, slizničných lézií alebo iných príznakov precitlivenosti a treba kontaktovať lekára.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením alebo s týmito ochoreniami v anamnéze.
V prípade závažného ochorenia, vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy, pri podvýžive, chronickom alkoholizme je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek sa nesmie súbežne užívať s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol, NSAIDs vrátane selektívnych inhibítorov COX-2 a dávok kyseliny acetylsalicylovej vyšších ako 75 mg denne.
Riziko predávkovania je vyššie u pacientov konzumujúcich nadmerné množstvo alkoholu.
Liek môže vyvolať nežiadúce účinky ako sú závrat, ospalosť, únava a poruchy zraku. Ak sa vyskytnú, pacienti nesmú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PANADOL DUO 500MG/200MG 20TBL FLM

PANADOL DUO 500MG/200MG 20TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie