Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Úvodná dávka sa vypočíta na základe východiskových hladín parathormónu (PTH).
Vzorec na výpočet je uvedený v SPC (časť 4.2).

Titračná dávka
Dávka sa upravuje v 2 až 4-týždenných intervaloch.
Ak je hladina iPTH v pomere k východiskovej hladine:
→ rovnaká, zvýšená alebo poklesla o < 30 %, dávka sa zvýši o 2 - 4 μg
→ nižšia o > 60 % alebo je iPTH < 15,9 pmol/l (150 pg/ml), dávka sa zníži o 2 - 4 μg

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok podáva lekár alebo zdravotná sestra hemodialyzačným prístupom (priamo do hadičky, ktorá sa používa pri dialýze).
Roztok sa nepodáva častejšie ako každý 2. deň a nie častejšie ako 3x týždenne.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Počas dojčenia je potrebné zvážiť či prerušiť liečbu alebo dojčenie.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Liek nebol skúšaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Lieky podobné vitamínu D a fosfáty sa nemajú užívať súbežne s týmto liekom.
Lieky obsahujúce horčík (napr. antacidá) a vápnik sa nemajú používať súbežne s týmto liekom.
Lieky obsahujúce hliník (napr. antacidá, viazače fosfátov) sa nemajú dlhodobo podávať s týmto liekom.
Po podaní lieku sa môže objaviť závrat, čo môže mať mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Liek sa má podávať cez iný injekčný port ako heparín.
Liek obsahuje etanol a propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Parikalcitol

Parikalcitol

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie