Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Pre každý cyklus chemoterapie sa odporúča 1 naplnená injekčná striekačka (6 mg pegfilgrastimu), podávaná minimálne 24 hodín po cytotoxickej chemoterapii.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa nemá prudko pretrepávať, mohlo by to ovplyvniť jeho účinnosť.

Injekčný roztok sa podáva vo forme subkutánnej injekcie (injekcia pod kožu) pomocou naplnenej injekčnej striekačky. Injekcie majú byť aplikované do hornej časti stehna, brucha (s výnimkou oblasti okolo pupku) alebo ramena. Odporúča sa meniť miesto injekčného podania každý deň. Pred podaním sa nechá naplnená injekčná striekačka dosiahnuť izbovú teplotu (nechá sa približne 30 minút voľne stáť). Pred aplikáciou je nutné vizuálne skontrolovať, či roztok neobsahuje viditeľné častice. Podať sa môžu iba číre a bezfarebné roztoky. V injekčnom roztoku možno pozorovať vzduchovú bublina, je však neškodná.

Pacient si po poučení môže podať liek sám podľa priloženého návodu v Príbalovom letáku (Písomnej informácie pre používateľa).
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 30-35.
Podrobné pokyny na zaobchádzanie s liekom pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liečba má byť iniciovaná a vedená pod dohľadom lekárov skúsených v oblasti onkológie a/alebo hematológie.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek je určený dospelým vo veku 18 rokov a starším. U detí bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola skúmaná u pacientov užívajúcich vysoké dávky chemoterapie. Tento liek sa nemá použiť na zvýšenie dávok cytotoxickej chemoterapie nad stanovené dávkovacie režimy.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, najmä nie s roztokmi chloridu sodného.
Lekár alebo lekárnik poskytne pokyny na riadnu likvidáciu.
Nepoužívať naplnenú injekčnú striekačku v prípade pádu na tvrdý povrch.
Kryt ihly obsahuje sušený prírodný kaučuk (derivát latexu), ktorý môže vyvolať alergické reakcie.
Liek obsahuje sorbitol.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C vo vonkajšej škatuli na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Liek možno vystaviť izbovej teplote (do 25 °C ± 2 °C) počas jedného obdobia maximálne do 15 dní. Liek ponechaný pri izbovej teplote dlhšie ako 15 dní musí byť zlikvidovaný.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PELGRAZ INJ 1X6ML/6 MG

PELGRAZ INJ 1X6ML/6 MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie