Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má určiť individuálne podľa profilu pacienta a odozvy tlaku krvi.

HYPERTENZIA

Dospelí
Začiatočná dávka: 4 mg 1x denne.
Začiatočná dávka u pacientov so silne aktivovaným RAAS: 2 mg 1x denne.
Zvýšenie dávky: po 1 mesiaci liečby na 8 mg 1x denne.

Pacienti súčasne liečení diuretikami
Diuretikum sa má vysadiť 2-3 dni pred začatím liečby.
Ak to nie je možné, liečba sa má začať dávkou 2 mg.
Ďalšie dávkovanie sa upraví podľa odpovede krvného tlaku.
V prípade potreby je možné znovu začať liečbu diuretikom.

Starší pacienti (od 65 rokov)
Začiatočná dávka: 2 mg 1x denne.
Zvýšenie dávky: po 1 mesiaci liečby na 4 mg 1x denne, potom podľa potreby a funkcie obličiek na 8 mg 1x denne.

SYMPTOMATICKÉ SRDCOVÉ ZLYHÁVANIE

Dospelí
Začiatočná dávka: 2 mg 1x denne.
Dávka sa môže upraviť najskôr po 2 týždňoch na maximálnu dávku 4 mg 1x denne.

STABILNÁ OCHORENIE KORONÁRNYCH ARTÉRIÍ

Dospelí
Začiatočná dávka: 4 mg 1x denne počas 2 týždňov.
Ak je dávka dobre znášaná môže sa zvýšiť na 8 mg 1x denne.

Starší pacienti (od 65 rokov)
Začiatočná dávka (1. týždeň): 2 mg 1x denne.
2. týždeň: 4 mg 1x denne.
3. týždeň: 8 mg 1x denne podľa funkcie obličiek.
Dávka sa má zvýšiť, len ak je predchádzajúca nižšia dávka dobre znášaná.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávkovanie má byť upravené podľa hodnôt klírensu kreatinínu (ml/min) (Tabuľka 1, SPC, časť 4.2).
ClCR ≥ 60: 4 mg denne
30 < ClCR < 60: 2 mg denne
15 < ClCR <30: 2 mg každý druhý deň

Hemodialyzovaní pacienti majú dávku užiť po dialýze.
ClCR < 15: 2 mg v deň dialýzy

Liečba je obvykle dlhodobá. O jej dĺžke rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva najlepšie každý deň v rovnakom čase ráno pred jedlom a zapije sa pohárom vody.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča v období dojčenia (najmä pri dojčení novorodenca alebo predčasne narodeného dieťaťa).
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Počas liečby sa môže objaviť suchý kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liečba sa má ukončiť 1 deň pred chirurgickým výkonom.
Liek môže byť menej účinný u pacientov čiernej pleti.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (menej časté).
Liek nemá žiadny priamy vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ale u niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť individuálne reakcie súvisiace s nízkym tlakom krvi.
Vyhnúť sa užívaniu doplnkov draslíka alebo náhrad solí s obsahom draslíka.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Perindopril

Perindopril

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie