Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 150 až 600 mg denne, podáva sa rozdelene v 2 alebo 3 dávkach.

Neuropatická bolesť
Začiatočná dávka: 150 mg denne.
Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 3 až 7-dňovom intervale zvýšiť na 300 mg denne a ak je to potrebné, až na maximálnu dávku 600 mg denne po ďalšom 7-dňovom intervale.

Epilepsia
Začiatočná dávka: 150 mg denne.
Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Generalizovaná úzkostná porucha
Začiatočná dávka: 150 mg denne.
Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne.
Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Porucha funkcie obličiek
Dávka sa znižuje individuálne podľa klírens kreatinínu (CLcr) (ml/min). Vzorec nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.
U hemodialyzovaných pacientov sa denná dávka musí upraviť podľa renálnych funkcií. K dennej dávke treba pridať doplnkovú dávku okamžite po každej 4-hodinovej hemodialýze.

CLcr ≥ 60: úvodná dávka je 150 mg/deň. Maximálna dávka je 600 mg/deň. Podáva sa rozdelene v 2 alebo 3 dávkach.
CLcr ≥ 30 - < 60: úvodná dávka je 75 mg/deň. Maximálna dávka je 300 mg/deň. Podáva sa rozdelene v 2 alebo 3 dávkach.
CLcr ≥ 15 - < 30: úvodná dávka je 25 - 50 mg/deň. Maximálna dávka je 150 mg/deň. Podáva sa 1x denne alebo rozdelene v 2 dávkach.
CLcr < 15: úvodná dávka je 25 mg/deň. Maximálna dávka je 75 mg/deň. Podáva sa 1x denne.
Doplnkové dávkovanie po hemodialýze: úvodná dávka je 25 mg. Maximálna dávka je 100 mg.

Prerušenie liečby pregabalínom
Liečba sa má prerušiť postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu

Spôsob použitia

Kapsula sa prehltne vcelku s vodou, môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Liek sa má užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch (ak prínos pre matku jednoznačne preváži potenciálne riziko pre plod).
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať účinnú antikoncepciu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Boli hlásené prípady zneužitia, nadmerného užívania liekov a závislosti.
U diabetických pacientov môže byť potrebné upraviť hypoglykemickú liečbu.
Liek môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže vyvolať závrat a ospalosť).
Neodporúča sa piť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PREGABALIN REDDY 75MG 84CPS DUR

PREGABALIN REDDY 75MG 84CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie