Dávkovanie a dávkovacie schémy

Tablety a koncentrát na infúzny roztok sa môžu vzájomne zamieňať bez potreby úpravy dávky na základe rozhodnutia lekára.

Alogénny štep krvotvorných kmeňových buniek (HSCT)

Odporúčaná dávka je 480 mg (2 tablety) 1x denne.
Liečba má začať po transplantácii - v deň transplantácie a najneskôr 28 dní po nej.
Môže sa začať podávať pred prijatím štepu alebo po ňom.
Profylaxia má pokračovať počas 100 dní po transplantácii (výnimočne aj dlhšie).

Transplantácia obličky

Odporúčaná dávka je 480 mg (2 tablety) 1x denne.
Liečba má začať v deň transplantácie a najneskôr 7 dní po nej.
Podávanie má pokračovať až do 200 dní po transplantácii.

Úprava dávky

Ak sa liek podáva súbežne s cyklosporínom, dávka sa zníži na 240 mg (1 tableta) 1x denne.
Ak sa cyklosporín:
- začne podávať po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa zníži na 240 mg (1 tabletu) 1x denne.
- vysadí po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa zvýši na 480 mg (2 tablety) 1x denne.
- dočasne preruší z dôvodu vysokých hladín cyklosporínu, nie je potrebná žiadna úprava dávky.

Vynechaná dávka
Ak si pacient nespomenie na vynechanú dávku do času pre nasledujúcu dávku, vynechanú dávku musí preskočiť a musí sa vrátiť k pravidelnému režimu.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť v celku každý deň v rovnaký čas. Užije sa nezávisle od jedla a zapije sa malým množstvom vody.
Tableta sa nemá deliť, rozlamovať alebo žuvať. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečením pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu alogénneho štepu krvotvorných kmeňových buniek alebo obličky.
Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien, ktoré môžu otehotnieť a nepoužívajú antikoncepciu.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene v kombinácii so stredne ťažkou/ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Účinnosť a bezpečnosť lieku u pacientov s koncovým štádiom ochorenia obličiek (ESRD) neboli preukázané.
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom podávaní s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Liek môže spôsobiť únavu a vertigo (závrat), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PREVYMIS 240MG 28TBL

PREVYMIS 240MG 28TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie