Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka má byť individualizovaná v závislosti na profile pacienta a miery poklesu krvného tlaku.

Hypertenzia

Liek sa môže používať v monoterapii alebo v kombinácii s antihypertenzívami iných skupín.
Odporúčaná začiatočná dávka je 5 mg podávaná 1x denne (ráno).
U pacientov so silne aktivovaným systémom renín-angiotenzín-aldosterón (hlavne s renovaskulárnou hypertenziou, depléciou solí a/alebo objemu, srdcovou dekompenzáciou alebo ťažkou hypertenziou) sa odporúča začiatočná dávka 2,5 mg a liečba sa má začať pod lekárskym dohľadom.
Po 1 mesiaci môže byť v prípade potreby zvýšená na 10 mg 1x denne.

Starší pacienti (od 65 rokov): zvyčajná začiatočná dávka je 2,5 mg 1x denne.
Po 1 mesiaci môže byť zvýšená na 5 mg 1x denne, a potom podľa potreby až na 10 mg 1x denne.
U pacientov súčasne liečených diuretikami sa majú diuretiká vysadiť 2-3 dni pred začatím liečby perindoprilom.

Symptomatické zlyhávanie srdca (iba v sile 5 mg): zvyčajná začiatočná dávka je 2,5 mg 1x denne.
Po 2 týždňoch môže byť zvýšená na 5 mg 1x denne, čo je maximálna odporúčaná dávka pre zlyhávanie srdca.

Stabilná ischemická choroba srdca: zvyčajná začiatočná dávka je 5 mg 1x denne.
Po 2 týždňoch môže byť zvýšená na 10 mg 1x denne, čo je maximálna odporúčaná dávka pre toto ochorenie.

Starší pacienti (od 65 rokov): zvyčajná začiatočná dávka je 2,5 mg 1x denne.
Po jednom 1 týždni môže byť zvýšená na 5 mg 1x denne a po ďalšom týždni na 10 mg 1x denne v závislosti od funkcie obličiek (pozri tabuľku č. 1 „Úprava dávkovania pri poruche funkcie obličiek”).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávkovanie má byť upravené podľa hodnôt klírensu kreatinínu, ako je opísané v Tabuľke 1 v SPC časti. 4.2.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie každý deň v rovnakom čase, ráno, pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva. Používanie inhibítorov ACE sa neodporúča počas 1. trimestra gravidity.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve.
Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou.
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča.
Užívanie lieku u detí a dospievajúcich sa neodporúča, nebola stanovená účinnosť a bezpečnosť užívania.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) alebo cukrovkou je súbežné použitie lieku s liekmi obsahujúcimi aliskiren kontraindikované.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Ak sa počas liečby objaví hypotenzia, pacient sa má uložiť do polohy ležmo a ak je to nutné má dostať intravenóznu infúziu hypotonického roztoku.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť bolesti hlavy a závraty, ktoré môžu znížiť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby alebo v kombinácii s inou antihypertenznou liečbou.
U pacientov podrobujúcich sa veľkým chirurgickým zákrokom alebo celkovej anestézii s liekmi vyvolávajúcimi hypotenziu sa má liečba na 1 deň pred chirurgickým zákrokom prerušiť.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť bolesti hlavy a závraty, ktoré môžu znížiť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PRICORON 5MG 90TBL FLM

PRICORON 5MG 90TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie