Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 tableta 1x denne.
Ak po mesiaci liečby nie je tlak krvi dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zdvojnásobiť, t.j. na 2 tablety denne.

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30-60 ml/min)
Odporúča sa začať liečbu adekvátnym dávkovaním voľnej kombinácie.

Pacienti s inzulín dependentným diabetom mellitus
Liečba sa má začať pod lekárskym dohľadom so zníženou iniciálnou dávkou.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú prednostne ráno, pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Ak sa potvrdí tehotenstvo, liečba sa má okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou.
Liek sa neodporúča v období dojčenia. Pri rozhodovaní o prerušení alebo ukončení užívania lieku sa musí vziať do úvahy dôležitosť liečby pre matku.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (CrCl pod 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
U pacientov s cukrovkou sa majú hladiny glykémie pozorne sledovať, najmä počas prvého mesiaca liečby.
Podľa možnosti sa odporúča liečbu prerušiť 1 deň pred chirurgickým zákrokom.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liek môže spôsobiť menej často fotosenzitivitu.
Pacienti, u ktorých sa vyskytla fotosenzitívna reakcia a opätovne sa u nich nasadila liečba diuretikami, sa majú chrániť pred slnkom alebo umelým UVA žiarením, ochranným odevom a opaľovacím krémom.
Liek obsahuje liečivo, ktoré môže vyvolať pozitívnu reakciu dopingových testov.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Prindex Combi 4 mg/1,25 mg

Prindex Combi 4 mg/1,25 mg

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie