Dávkovanie a dávkovacie schémy

Harmonogram liečby u dospelých pre každú indikáciu je uvedený v tabuľke (pozri SPC časť 4.2).

Pri kožných, vulvovaginálnych a orofaryngeálnych infekciách sa dosiahnu optimálne klinické a mykologické účinky 1 – 4 týždne po ukončení liečby a pri infekciách nechtov 6 - 9 mesiacov po ukončení liečby.
Dĺžka liečby systémových hubových infekcií určuje mykologická a klinická odpoveď na liečbu (pozri tabuľku v SPC časť 4.2.)

U starších pacientov sa odporúča sa zvážiť výber dávky (vzhľadom na vyššiu frekvenciu zníženej funkcie pečene, obličiek alebo srdca a sprievodného ochorenia).

Dĺžka liečby sa má upraviť v závislosti od klinickej odpovede.

Spôsob použitia

Na perorálne použitie. Kapsuly sa užívajú ihneď po jedle (kvôli maximálnej absorpcii), musia sa prehltnúť celé s malým množstvom vody. U pacientov so zníženou žalúdočnou aciditou sa odporúča podávať liek s kolovým nápojom. Počas liečby sa nesmie piť čaj ľubovníka bodkovaného (rastlinný liek).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, môže sa použiť len pri život ohrozujúcich situácií.
Počas liečby je potrebné prerušiť dojčenie.
Ženy v reprodukčnom veku, ktoré užívajú tento liek, by mali používať vhodné antikoncepčné prostriedky a pokračovať s ňou až do nasledujúcej 1. menštruácie po ukončení liečby.
Liek sa neodporúča podávať deťom, pokiaľ nie je stanovené, že potenciálny prínos preváži potenciálne riziká.
Liek sa odporúča používať u starších pacientov len v prípade, že potenciálny prínos prevažuje nad potenciálnymi rizikami.
Pri podávaní tohto lieku pacientom s poruchou funkcie pečene a s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť a zváženie dávky.
Ak užívajú liek pacienti s poruchou gastrointestinálnej motility, mali by byť starostlivo sledovaní a ak je to možné, malo by sa zvážiť terapeutické monitorovanie hladín lieku.
Počas liečby sa môže v niektorých prípadoch vyskytnúť zhoršenie alebo strata sluchu v prípade výskytu treba informovať lekára.
Nekonzumovať Ľubovník bodkovaný (rastlinný liek).
Počas liečby sa môžu v niektorých prípadoch objaviť nežiadúce účinky, ktoré ovplyvňujú schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje (závrat, poruchy videnia a strata sluchu).
Liek obsahuje sacharózu. Každá tvrdá kapsula obsahuje 224,31 mg sacharózy.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PROKANAZOL 100 MG 14 CPS DUR

PROKANAZOL 100 MG 14 CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie