Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelé ženy (v reprodukčnom veku)

1 injekcia (25 mg) denne odo dňa odberu vajíčka, zvyčajne až do 12. týždňa potvrdeného tehotenstva.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke sa podáva injekciou pod kožu (subkutánne).

Miesto podania: predná časť stehna, podbruško (pod 45° až 90° uhlom).

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.

Upozornenie

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou problémov neplodnosti.
Liek sa môže používať v prvých 3 mesiacoch tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek nemá relevantné použitie v pediatrickej populácii ani u starších osôb.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí (od 0 do 18 rokov).
Liek je kontraindikovaný pri závažnej dysfunkcii alebo ochorení pečene.
Liek sa má používať s opatrnosťou pri miernej až stredne závažnej dysfunkcii pečene.
Liek sa má používať s opatrnosťou pri stredne závažnej až závažnej renálnej dysfunkcii.
Liek je kontraindikovaný pri anamnéze idiopatickej žltačky, závažného svrbenia alebo pemphigoid gestationis počas tehotenstva.
Liek sa má používať pod prísnym dohľadom u pacientiek s depresiou v anamnéze. Pri zhoršení príznakov sa má zvážiť vysadenie lieku.
Prípravky obsahujúce ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) môžu znížíť účinnosť lieku.
Liek by sa nemal náhle vysadiť, môže spôsobiť zvýšenú úzkosť, náladovosť a zvýšenú náchylnosť na epileptické záchvaty.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže spôsobovať ospalosť a/alebo závraty.
Liek sa musí uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Nepoužívať injekciu, ak roztok obsahuje častice alebo ak má inú farbu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PROLUTEX 25MG SOL IRU 7X1,112ML

PROLUTEX 25MG SOL IRU 7X1,112ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie