Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa titruje na základe individuálnej odpovede a tolerancie pacienta pod dohľadom kardiológa.

Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka: 225 mg každých 12 hodín.

Zvýšenie dávky:
1. zvýšenie po minimálne 5 dňoch na 325 mg každých 12 hodín.
2. zvýšenie po ďalších 5 dňoch na 425 mg každých 12 hodín.
Na uľahčenie titrácie dávky sú k dispozícii ďalšie sily lieku.

Zníženie dávky je potrebné zvážiť u pacientov, u ktorých dôjde k významnému rozšíreniu QRS komplexu alebo AV blokáde 2. alebo 3. stupňa.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Je potrebné zvážiť zníženie odporúčanej dávky.

Ak pacient zabudne užiť dávku:
→ treba ju užiť nie neskôr ako 2 hodiny od času, v ktorom sa užíva pravidelne.
→ vynechaná dávka sa nemá užiť ak uplynulo viac času a pokračuje sa užitím nasledujúcej dávky v obvyklom čase.

O liečbe rozhoduje lekár.
U pacientov, u ktorých dôjde k signifikantnému rozšíreniu QRS komplexu alebo AV blokáde druhého alebo tretieho stupňa, je potrebné zvážiť zníženie dávky.

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú v celku (neotvárať, neroztláčať a nerozdeľovať kapsuly), nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Nezapíjať grapefruitovou šťavou.

Upozornenie

Liek sa môže používať v tehotenstve len ak potenciálny prínos prevýši možné riziko pre plod.
Liek sa má u dojčiacich matiek používať s opatrnosťou.
Liek nebol študovaný u detí a dospievajúcich.
Starších pacientov je potrebné monitorovať a titrácia dávky sa má vykonať so zvýšenou opatrnosťou.
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek používať s opatrnosťou.
Liek sa má u pacientov s astmou podávať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej obštrukčnej chorobe pľúc.
Liek je kontraindikovaný u pacientov po infarkte myokardu v posledných 3 mesiacoch a pri srdcovom výdaji <35 %.
Liek môže zmeniť dráždivosť aj citlivosť kardiostimulátora. Kardiostimulátor sa musí počas liečby kontrolovať a preprogramovať.
Liek môže zvyšovať účinok perorálnych antikoagulancií.
Súbežné podávanie s lidokaínom môže viesť k zvýšenému riziku vedľajších účinkov na CNS (pozri SPC, časť 4.5).
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu.
Liek môže spôsobiť rozmazané videnie, závrat, únavu a tým spomaliť rýchlosť reakcie pacienta a znížiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Propafenón

Propafenón

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie