Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má upraviť individuálne podľa odozvy pacienta a použitej premedikácie.
Prípravok treba zvyčajne podávať v kombinácii s doplnkovými analgetikami.

Celková anestézia u dospelých
Navodenie anestézie:
Na navodenie anestézie sa má prípravok vytitrovať (približne 20 ‑ 40 mg propofolu každých 10 sekúnd) podľa odozvy pacienta, kým nejaví klinické prejavy nástupu anestézie.
Väčšina dospelých pacientov vo veku menej ako 55 rokov: 1,5 - 2,5 mg propofolu na kg telesnej hmotnosti.
U pacientov vo veku viac ako 55 rokov a u pacientov s ASA klasifikáciou III a IV, najmä u tých s poruchou funkcie srdca: budú zvyčajne potrebné nižšie dávky a celková dávka propofolu sa môže znížiť na minimálne 1mg propofolu na kg telesnej hmotnosti. Propofol sa má podávať pomalšie (približne 2 ml 10 mg/ml emulzie (20 mg propofolu) každých 10 sekúnd).

Udržiavanie anestézie:
Anestéziu možno udržiavať podávaním prípravku buď formou kontinuálnej infúzie, alebo opakovaných bolusových injekcií.
Na udržiavanie anestézie sa majú podávať bežné dávky od 4 do 12 mg propofolu/kg telesnej hmotnosti/hodina.
U starších pacientov, u celkovo oslabených pacientov, u pacientov s poruchou funkcie srdca alebo u hypovolemických pacientov a pacientov s ASA klasifikáciou III a IV sa môže dávka znížiť, v závislosti od závažnosti stavu pacienta a použitého spôsobu anestézie.
Na udržiavanie anestézie použitím opakovaných bolusových injekcií sa zvyšujú dávky od 25 mg až do 50 mg propofolu, v závislosti od klinických potrieb.

Celková anestézia u detí starších ako 1 mesiac
Navodenie anestézie:
Na navodenie anestézie sa má prípravok pomaly vytitrovať až do klinických príznakov nástupu anestézie.
Dávka sa má upraviť podľa veku a/alebo telesnej hmotnosti. Väčšina pacientov starších ako 8 rokov potrebuje na navodenie anestézie približne 2,5 mg/kg telesnej hmotnosti. U mladších detí, najmä vo veku 1 mesiac - 3 roky, môžu byť potrebné vyššie dávky (2,5 ‑ 4 mg/kg telesnej hmotnosti).

Udržiavanie celkovej anestézie:
Na udržiavanie požadovanej hĺbky anestézie sa môže prípravok podávať buď formou infúzie, alebo opakovanej bolusovej injekcie. Požadovaná rýchlosť podávania sa mení v závislosti od pacienta, ale rýchlosti v rozmedzí 9 – 15 mg/kg/hod. zvyčajne stačia na dosiahnutie dostatočnej anestézie. U mladších detí, najmä vo veku 1 mesiac - 3 roky, môžu byť potrebné vyššie dávky.

U pacientov s ASA klasifikáciou III a IV sa odporúčajú nižšie dávky (pozri SPC, časť 4.4).

Sedácia pri diagnostických a chirurgických výkonoch u dospelých pacientov
Na sedáciu počas chirurgických a diagnostických výkonov sa majú dávky a rýchlosti podávania upraviť podľa klinickej odpovede. Väčšina pacientov potrebuje na navodenie sedácie 0,5 ‑ 1 mg propofolu/kg telesnej hmotnosti podávaných počas 1 až 5 minút. Sedáciu možno udržiavať vytitrovaním prípravku až do dosiahnutia požadovaného stupňa sedácie. Väčšina pacientov potrebuje 1,5 – 4,5 mg propofolu/kg telesnej hmotnosti/hodina. Keď je potrebné rýchlo dosiahnuť hlbšiu sedáciu, infúziu možno doplniť bolusovým podaním 10 ‑ 20 mg propofolu.

U pacientov starších ako 55 rokov a u pacientov s ASA klasifikáciou III a IV môžu byť potrebné nižšie dávky a zníženie rýchlosti podávania.

Sedácia pri diagnostických a chirurgických výkonoch u detí starších ako 1 mesiac
Dávky a rýchlosti podávania sa majú upraviť podľa požadovanej hĺbky sedácie a klinickej odpovede. Väčšina pediatrických pacientov potrebuje na navodenie sedácie 1 ‑ 2 mg propofolu na kg telesnej hmotnosti. Sedáciu možno udržiavať vytitrovaním prípravku až do dosiahnutia požadovaného stupňa sedácie. Väčšina pacientov potrebuje 1,5 – 9 mg propofolu/kg telesnej hmotnosti/hod. Keď je potrebné rýchlo dosiahnuť hlbšiu sedáciu, infúziu možno doplniť bolusovým podaním až do 1 mg/kg telesnej hmotnosti.

U pacientov s ASA klasifikáciou III a IV môžu byť potrebné nižšie dávky (pozri SPC, časť 4.4).

Sedácia u pacientov starších ako 16 rokov na jednotke intenzívnej starostlivosti
Pri použití na sedáciu umelo ventilovaných pacientov na jednotke intenzívnej starostlivosti sa odporúča podávať prípravok formou kontinuálnej infúzie. Dávka sa má upraviť podľa požadovanej hĺbky sedácie. Dostatočná sedácia sa zvyčajne dosiahne rýchlosťami podávania v rozmedzí 0,3 až 4,0 mg propofolu/kg telesnej hmotnosti/hodinu. Rýchlosti infúzie vyššie ako 4,0 mg propofolu/kg telesnej hmotnosti/hod sa neodporúčajú (pozri časť 4.4).
Propofol sa neodporúča podávať systémom TCI (Target Controlled Infusion - infúzie s riadenou cieľovou koncentráciou) pri sedácii na jednotke intenzívnej starostlivosti.
Na zmiernenie bolesti v mieste vpichu sa môže podať, bezprostredne pred podaním propofolu, lidokaín formou injekcie (pozri SPC, časť 4.4).

Dĺžka podávania nesmie presiahnuť 7 dní.

Spôsob použitia:

Liek je určený na intravenózne použitie. Ampulka alebo injekčná liekovka sa má pred použitím pretrepať.
Ak sú po pretrepaní viditeľné 2 vrstvy, emulzia sa nemá použiť.
Prípravok sa môže použiť na infúziu nenariedený alebo nariedený (riedenie - pozri SPC, časť 6.6).
Pri podávaní formou infúzie sa odporúča vždy kontrolovať rýchlosť infúzie pomocou byriet, počítadla kvapiek, injekčných púmp (vrátane systému TCI) alebo volumetrických infúznych púmp.

Upozornenie:

Liek musia podávať lekári vyškolení v anestézii alebo v liečebnej starostlivosti o pacientov na jednotke intenzívnej starostlivosti, a to v nemocniciach alebo v adekvátne vybavených zariadeniach ambulantnej starostlivosti.
Propofol sa nemá podávať tehotným ženám, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné.
Ženy nemajú dojčiť počas 24 hodín po podaní propofolu. Mlieko vytvorené v tomto časovom období sa má zlikvidovať.
Liek sa neodporúča na celkovú anestéziu u detí mladších ako 1 mesiac.
Propofol sa nesmie použiť u pacientov vo veku 16 rokov a mladších na sedáciu v rámci intenzívnej starostlivosti.
Vykonávanie zručností ako vedenie vozidiel a obsluha strojov, môže byť po podaní propofolu na nejakú dobu narušené.
Je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov s poruchou funkcie srdca, dýchacích ciest, obličiek alebo pečene, u pacientov s hypovolémiou, alebo u oslabených pacientov.
U epileptických pacientov sa môžu vyskytnúť oneskorené epileptiformné záchvaty.
Liek sa nesmie používať u pacientov, ktorí sú precitlivelí a alergickí na sóju alebo arašidy.
Propofol a injekčná striekačka obsahujúca propofol sú určené na jednorazové použitie u jedného pacienta.
Liek sa musí použiť ihneď po 1. otvorení. Podávanie sa má ukončiť do 6 hodín po nariedení.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Propofol - Lipuro 1% (10 mg/ml)

Propofol - Lipuro 1% (10 mg/ml)

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie