Dávkovanie a dávkovacie schémy

INTRAMUSKULÁRNE PODANIE

Potrat
Na začiatku liečby je možné podať testovaciu dávku 100 µg.

Začiatočná dávka: 250 µg/ml i.m.
Nasledujúce dávky: 250 µg/ml v intervaloch každé 2 až 3 hodiny podľa odpovede maternice.
Ak sú kontrakcie maternice po niekoľkých dávkach 250 µg nedostatočné, dávka sa môže zvyšovať po 50 µg až do maximálnej jednotlivej dávky 500 µg každé 2 až 3 hodiny.

Pri niektorých zamĺknutých potratoch môže byť dávka 125 µg rovnako účinná ako 250 µg.
Neodporúča sa prekročiť celkovú dávku 12 mg a kontinuálne podávanie dlhšie ako 2 dni.

Popôrodné krvácanie
Úvodná je dávka: 250 µg mg/ml hlboko i.m.
V prípade potreby sa môžu podať ďalšie dávky v intervaloch 15 až 90 minút.
Celková dávka nemá prekročiť 2 mg (8 dávok).

INTRAAMNIOTICKÉ PODANIE

Potrat
Dávka: 2,5 mg/10 ml podaná pomaly (dlhšie ako 5 minút) sterilnou striekačkou transabdominálne do amniového vaku.
Ak potrat nenastane a ošetrujúci lekár sa domnieva, že je indikovaný, druhá injekcia 2,5 mg sa môže podať intraamnioticky o 24 hodín.
Celková dávka nesmie prekročiť 5 mg.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok podáva vyškolený lekársky personál v nemocnici hlboko do svalu (intramuskulárne) alebo do plodového obalu (intraamniotické podanie).
Liek sa musí vyšetriť zrakom na prítomnosť čiastočiek alebo zmenu farby, prípadne či roztok alebo obal dovoľuje podanie lieku.

Bližšie informácie o spôsobe použitia pri jednotlivých indikáciách sú uvedené v SPC (časť 4.2).

Upozornenie

Liek môže podávať len vyškolený lekársky personál v nemocnici, kde je k dispozícii okamžite dostupná intenzívna a chirurgická starostlivosť.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva okrem uvedených indikácií.
Liek sa nesmie používať v situáciách, keď plod v maternici dosiahol životaschopnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientiek so známym aktívnym ochorením srdca, pľúc, obličiek alebo pečene.
Liek je kontraindikovaný pri akútnych zápalových ochoreniach malej panvy.
Liek sa musí podávať mimoriadne opatrne u pacientiek s astmou, hypotenziou alebo hypertenziou, kardiovaskulárnym, obličkovým alebo pečeňovým ochorením, glaukómom alebo zvýšeným vnútroočným tlakom, anémiou, žltačkou, diabetom alebo epilepsiou v anamnéze.
Použitie lieku je spojené s prechodnou horúčkou.
Liek môže spôsobiť synkopy, závrat a ospalosť. Pacientky nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje dokým nezistia, ako na nich vplýva tento liek.
Liek sa neodporúča miešať s inými látkami.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C.
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie (potrebné vziať do úvahy u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek, ako aj u tehotných alebo dojčiacich žien).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PROSTIN 15M 1X1ML/250RG

PROSTIN 15M 1X1ML/250RG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie