Dávkovanie a dávkovacie schémy

LIEČBA VZPLANUTÍ

Liečba sa má začať pri prvých prejavoch a symptómoch ochorenia.
Každá postihnutá oblasť kože sa má liečiť, pokým lézie nevymiznú, takmer nevymiznú alebo sa postihnutie léziami aspoň zmierni.
Potom sú pacienti považovaní za vhodných pre udržiavaciu liečbu.
Pri prvých prejavoch rekurencie (vzplanutie) symptómov ochorenia sa má liečba znovu začať v pôvodnom rozsahu.

Dospelí a dospievajúci (16 rokov a starší)
Začiatočná liečba: masť s obsahom takrolimu 0,1 % 2x denne.
Ak to dovolí klinický stav, je vhodné znížiť frekvenciu aplikácií alebo použiť masť s obsahom takrolimu 0,03 %.
Zlepšenie je obvykle viditeľné do 1 týždňa.
Ak po 2-týždňoch nedôjde k viditeľnému zlepšeniu, majú sa zvážiť iné terapeutické možnosti.

Dĺžka liečby
Môže sa použiť na krátkodobú a prerušovanú dlhodobú liečbu. Dlhodobá liečba nemá byť kontinuálna.

UDRŽIAVACIA LIEČBA

Pacienti vhodní na liečbu: tí, ktorí reagujú na 6-týždňovú liečbu masťou s obsahom takrolimu podávanú 2x denne (vymiznuté lézie, takmer vymiznuté lézie alebo mierne postihnutie léziami)

Dospelí a dospievajúci (16 rokov a starší)
Masť s obsahom takrolimu 0,1 % sa podá 1x denne 2x do týždňa na postihnuté oblasti.
Medzi jednotlivými aplikáciami má byť 2- až 3-dňové obdobie bez liečby.
Po 12 mesiacoch lekár prehodnotí liečbu.

Spôsob použitia

Masť sa nanesie v tenkej vrstve na postihnuté alebo obvykle postihované oblasti kože.
Masť sa používa na ktorúkoľvek časť tela s výnimkou slizníc.
Ošetrenú kožu neprekrývať obväzmi alebo rúškami (oklúzia).
Po aplikácii lieku je potrebné umyť ruky, ak nie sú predmetom liečby.
Do 2 hodín po aplikácii masti sa nesmú používať na rovnaké časti tela zvláčňujúce krémy a telové mlieka.

Upozornenie

Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s diagnostikovaním a s liečbou atopickej dermatitídy.
Pokiaľ to nie je nutné, liek sa nemá používať počas tehotenstva.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 2 roky.
Liek nie je schválený pre deti mladšie ako 16 rokov.
Účinnosť a bezpečnosť lieku sa nehodnotila v liečbe klinicky infikovaných atopických dermatitíd.
Liek sa má aplikovať opatrne u pacientov so zlyhaním pečene.
Pacient má obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany).
Ak sa masť dostane do kontaktu so sliznicami, musia sa dôkladne utrieť a/alebo vypláchnuť vodou.
Liek môže spôsobiť intoleranciu alkoholu (sčervenenie tváre alebo iritácia kože po požití).
Liek obsahuje butylhydroxytoluén (E321).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PROTOPIC 0,1% MAST 60G

PROTOPIC 0,1% MAST 60G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie