Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dvanástnikový vred
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 tablety (40 mg) 1x denne večer.
Udržiavacia liečba: odporúča sa znížená dávka 1 tableta (20 mg) večer.
Dĺžka liečby sa pohybuje okolo 4-8 týždňov.

Benígny žalúdočný vred
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 tablety (40 mg) večer.
Liečba má pokračovať 4 až 8 týždňov, pokiaľ sa endoskopicky nezistí skoršie zhojenie.

Zollingerov-Ellisonov syndróm
Pacienti bez predchádzajúcej antisekretorickej liečby majú začať s dávkou 1 tableta (20 mg) každých 6 hodín. Dávku je potom potrebné upraviť podľa individuálnej odpovede. Pacienti, ktorí užívali iné antagonisty H2-receptorov môžu byť prestavení priamo na tento liek v dávkach vyšších ako sú dávky odporúčané pre nových užívateľov. Táto začiatočná dávka bude závisieť od závažnosti stavu a od poslednej dávky predtým podávaného antagonistu H2‑receptorov.

Gastroezofageálna refluxná choroba
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) 2x denne, ktorá môže byť podávaná počas 6 až 12 týždňov.
Ak sa gastroezofageálna refluxná choroba spája s prítomnosťou erózie alebo ulcerácie ezofágu, odporúčaná dávka je 2 tablety (40 mg) famotidínu 2x denne, ktorá môže byť podávaná počas 6 až 12 týždňov.
Udržiavacia liečba: odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) 2x denne.

Porucha funkcie obličiek
Aby sa predišlo nadmernému hromadeniu liečiva u pacientov so strednou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek, môže sa dávka lieku znížiť na 1/2 alebo sa môže predĺžiť interval medzi dávkami na 36-48 hodín podľa klinickej odpovede pacienta.
Ak je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné dávku znížiť na 1 tabletu (20 mg) večer.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať celé, nerozhryzené a majú sa zapiť vodou, bez ohľadu na príjem stravy.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa užívanie lieku neodporúča a predpísať sa môže len ak je to nevyhnutne potrebné, po zvážení potenciálneho prínosu liečby oproti možným rizikám.
Liek sa vylučuje do materského mlieka, preto majú matky prestať dojčiť alebo prestať užívať liek.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa vyžaduje opatrnosť.
Pred začatím liečby žalúdočného vredu má byť vylúčená žalúdočná malignita.
V prípade dlhodobej liečby vysokou dávkou sa odporúča monitorovanie krvného obrazu a funkcie pečene.
V prípade dlhodobej vredovej choroby je potrebné sa po zmiernení príznakov vyhnúť náhlemu vysadeniu.
Súbežné podávanie lieku s inhibítormi tyrozínkinázy (dasatinibom, erlotinibom, gefitinibom, pazopanibom) sa neodporúča.
Počas liečby sa často môžu vyskytnúť časté vedľajšie účinky ako sú závraty a bolesť hlavy. Ak sa u pacienta tieto príznaky objavia, nemá viesť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať činnosti, ktoré vyžadujú bezprostrednú pozornosť.
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje sodík (v podstate zanedbateľné množstvo sodíka).
Liek obsahuje povidón.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

QUAMATEL FC 20 MG 28 TBL

QUAMATEL FC 20 MG 28 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie