Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je dostupný aj ako žuvacie tablety a granulát na perorálnu suspenziu.
Nezamieňať 600 mg tablety, 400 mg tablety, žuvacie tablety alebo granulát na perorálnu suspenziu bez porady s lekárom.
Má sa používať v kombinácii s inými účinnými antiretrovírusovými liečbami (antiretroviral therapies, ART).

Dospelí
Odporúčaná dávka je 400 mg (1 tableta) 2x denne.
Tablety so silou 400 mg sa nemajú používať na podávanie režimu 1 200 mg 1x denne

Deti a dospievajúci (s telesnou hmotnosťou minimálne 25 kg)
Odporúčaná dávka je 400 mg (1 tableta) 2x denne. V prípade, že sa tableta nedá prehltnúť, zváži sa podávanie žuvacích tabliet.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú v celku (nemajú sa žuť, drviť alebo deliť), nezávisle od jedla a zapijú sa vodou.

Súbežné podávanie s liekmi znižujúcimi žalúdočnú kyselinu (antacidami) obsahujúcimi hliník a/alebo horčík sa neodporúča.
Soli železa (na liečbu a prevenciu nedostatku železa alebo anémie) sa majú užívať s odstupom najmenej 2 hodiny od užitia tohto lieku, keďže môžu znížiť jeho účinnosť.

Upozornenie

Liek nelieči infekciu HIV a nebolo dokázané, že bráni prenosu HIV na iné osoby krvou.
S liečbou má začať lekár, ktorý je skúsený v liečbe infekcie HIV.
Liek sa má počas tehotenstva používať len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje možné riziko pre plod.
Dojčenie sa neodporúča u žien žijúcich s HIV, pretože infekcia HIV sa môže materským mliekom preniesť na dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u predčasne narodených novorodencov (< 37 týždňov tehotenstva) a novorodencov s nízkou pôrodnou hmotnosťou (< 2 000 g).
Liek sa má u pacientov s ťažkými základnými poruchami pečene používať s opatrnosťou.
Ak pacienti pocítia bolesť, stuhnutosť kĺbov alebo ťažkosti s pohybom, majú vyhľadať lekársku pomoc.
U pacientov s depresiou alebo psychickým ochorením v anamnéze sa má postupovať s opatrnosťou.
Ak sa objavia prejavy alebo príznaky závažných kožných reakcií alebo reakcií z precitlivenosti, má sa okamžite ukončiť podávanie raltegraviru alebo iných podozrivých liečiv.
Súbežné podávanie s antacidami obsahujúcimi hliník a/alebo horčík sa neodporúča, pretože sa tým znižuje účinnosť lieku.
Soli železa (na liečbu a prevenciu nedostatku železa alebo anémie) sa majú užívať s odstupom najmenej 2 hodiny od užitia tohto lieku, keďže môžu znížiť jeho účinnosť.
Ako nežiaduci účinok lieku bol hlásený závrat, ktorý môže ovplyvniť schopnosť niektorých pacientov viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Liek sa uchováva dôkladne uzatvorený s vysúšadlom na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Raltegravir

Raltegravir

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie