Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie stanovenej dávky je potrebné použiť kapsuly príslušnej sily, alebo viac kapsúl nižšej sily (bez delenia kapsúl).

Dospelí
Úvodná dávka: 1,5 mg 1x denne.
Následne môže byť dávka v prípade potreby pomaly zvýšená o 1,5 mg až na maximálnu dávku 6 mg denne.
Podľa klinického posúdenia ošetrujúceho lekára treba zotrvať na minimálnej účinnej dávke.
Pacientov treba po začatí liečby a po každej zmene dávky sledovať pre nežiaduce reakcie a odpoveď na liečbu niekoľko týždňov.

Starší pacienti
Výber dávky má byť opatrnejší, nie sú dostupné dostatočné informácie.

Prechod z iných antipsychotík na kariprazín
Má sa zvážiť postupná krížová titrácia s postupným ukončením predošlej liečby za súčasného začatia liečby kariprazínom.

Prechod na iné antipsychotikum z kariprazínu
Liečba novým antipsychotikom sa má začať najnižšou dávkou, zatiaľ čo je liečba kariprazínom ukončená (nie je potrebná postupná krížová titrácia).
Je potrebné vziať do úvahy, že plazmatická koncentrácia kariprazínu a jeho aktívnych metabolitov sa zníži o 50 % do ~1 týždňa.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú 1x denne v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefruitovým džúsom.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby a najmenej 10 týždňov po poslednej dávke používať vysoko účinné metódy antikoncepcie.
Počas liečby sa má dojčenie ukončiť.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Liek sa neodporúča u starších pacientov s demenciou.
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre medzi 10 a 15).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s anamnézou záchvatov alebo stavmi, ktoré môžu znížiť prah vzniku záchvatov.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s rizikovými faktormi pre cievnu mozgovú príhodu.
Ak sa objavia myšlienky alebo pocity na sebapoškodenie alebo spáchanie samovraždy, je potrebné okmažite vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže menej často spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liečba môže spôsobiť významný nárast hmotnosti.
Súbežné podávanie silných alebo stredne silných induktorov alebo silných inhibítorovCYP3A4 je kontraindikované.
Liek môže spôsobiť ospanlivosť, závraty a ťažkosti so zrakom. Je potrebná zvýšená opatrnosť pri obsluhovaní nebezpečných strojov, vrátane motorových vozidiel.
Vyhýbať sa konzumácii prípravkov obsahujúcich ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Počas liečby nepiť grapefruitový džús.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje farbivo červeň Allura AC (E 129), ktorá môže spôsobovať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

REAGILA 4,5MG 28CPS DUR

REAGILA 4,5MG 28CPS DUR

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie