Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 injekčná liekovka obsahuje 4 g piperacilínu a 0,5 g tazobaktámu.
Dávka a frekvencia podávania piperacilínu/tazobaktámu závisí od závažnosti a lokalizácie infekcie a očakávaných patogénov.
Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu piperacilínu/tazobaktámu.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI PACIENTI

Infekcie

Ťažká pneumónia, dospelí pacienti s neutropéniou s horúčkou s podozrením na bakteriálnu infekciu:
→ 4 g/0,5 g každých 6 hodín.
Komplikované infekcie močového traktu (vrátane pyelonefritídy), komplikované intraabdominálne infekcie, infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane infekcií diabetickej nohy):
→ 4 g/0,5 g každých 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Intravenózna dávka sa má upraviť podľa stupňa aktuálnej renálnej poruchy:
→ Klírens kreatinínu 20-40 ml/min: 4 g/0,5 g každých 8 hodín
→ Klírens kreatinínu < 20 ml/min: 4 g/0,5 g každých 12 hodín
→ Hemodialyzovaní pacienti: pridá sa navyše 1 dávka 2 g/0,25 g, ktorá má nasledovať po každom dialyzačnom intervale.

PEDIATRICKÍ PACIENTI VO VEKU 2-12 ROKOV

Infekcie

Deti s neutropéniou s horúčkou spôsobenou predpokladanou bakteriálnou infekciou:
→ 80 mg/10 mg na kg každých 6 hodín
Komplikované intraabdominálne infekcie:
→ 100 mg/12,5 mg na kg každých 8 hodín
Dávka nesmie presiahnuť maximum 4 g/0,5 g v 1 dávke, podávanej v priebehu 30 minút.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Intravenózna dávka sa má upraviť podľa stupňa aktuálnej renálnej poruchy:
→ Klírens kreatinínu ≤ 50 ml/min: 70 mg/8,75 mg na kg každých 8 hodín.
→ Hemodialyzované deti: pridá sa navyše 1 dávka 40 mg/5 mg na kg, ktorá má nasledovať po každom dialyzačnom intervale.

Zvyčajná dĺžka liečby pre väčšinu indikácií je v rozmedzí 5-14 dní.
Trvanie liečby má závisieť od závažnosti infekcie, patogénu (patogénov) a klinického a bakteriologického napredovania pacienta.

Spôsob použitia

Prášok na infúzny roztok po rekonštitúcii podáva lekár alebo iný zdravotnícky pracovník intravenóznou infúziou počas 30 minút.

Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva a v období dojčenia, iba ak očakávaný prínos prevýši možné riziká pre tehotnú ženu a dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 2 roky.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na penicilínové antibiotiká alebo iné betalaktámové liečivá (cefalosporíny, monobaktám alebo karbapeném).
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo u hemodialyzovaných pacientov.
Ak sa u pacientov vyskytnú kožné vyrážky, majú byť starostlivo sledovaní a ak sa vyrážky zhoršujú, liečba sa má ukončiť.
Ak sa vyskytnú prejavy krvácania, liečba antibiotikom sa má prerušiť a má sa začať vhodná liečba.
Pri podaní vysokých dávok sa môžu vyskytnúť neurologické komplikácie vo forme kŕčov.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ak sa liek používa súčasne s iným antibiotikom (napr. aminoglykozidmi), lieky sa musia podávať oddelene.
Liek obsahuje vyššie množstvo sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Refocil

Refocil

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie