Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 injekčná striekačka podávaná sa 3x do týždňa s časovým odstupom min. 48 hodín medzi jednotlivými dávkami.

Dĺžku liečby stanoví lekár. V súčasnosti nie je známe, ako dlho má byť pacient liečený.

Spôsob použitia

Liek sa podáva subkutánne. Liek sa nemá podávať intravenózne alebo intramuskulárne. 1. injekcia sa podáva pod dohľadom lekára. Počas každej aplikácie sa má zvoliť na podanie injekcie iné miesto. Vhodné miesta sú: brucho okolo pupka (vyhnúť sa oblasti 5 cm okolo pupka), zadná časť ramien, horná časť bokov a stehná (nad kolenami). Na podanie injekcií je možné použiť vhodný autojektor.

Podrobné pokyny na podávanie lieku sú uvedené v "Návode na použitie" v Písomnej informácii pre používateľa.

Upozornenie

Liečba sa má začať pod dohľadom neurológa alebo lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou SM.
Uprednostňuje vyhnúť sa použitiu lieku počas tehotenstva, okrem prípadov, keď prínos pre matku prevažuje nad rizikom pre plod.
Liek sa môže používať počas dojčenia (nepreukázali sa žiadne negatívne účinky).
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich do 18 rokov nebola stanovená.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek musia byť počas liečby monitorované renálne funkcie.
Ak sa vyskytli alebo sa objavia problémy s pečeňou (vrátane tých, ktoré sú spôsobené konzumáciou alkoholu) treba informovať lekára.
Ak sa vyskytnú príznaky, ako napríklad: nevoľnosť, strata chuti do jedla, tmavo sfarbený moč a svetlá stolica, zožltnutie kože alebo očného bielka, krvácanie, ku ktorému dochádza ľahšie ako zvyčajne treba ihneď informovať lekára.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2-8°C. Neuchovávať v mrazničke.
Liek naplnený v injekčných striekačkách môže byť uchovávaný najviac 1 mesiac mimo chladničky pri teplote 15 °C až 25 °C (iba jedenkrát). Po mesiaci každá naplnená injekčná striekačka, ktorá nebola použitá a je stále v pôvodnom neporušenom balení, musí byť vrátená do chladničky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

REMUREL 40 MG/ML

REMUREL 40 MG/ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie