Dávkovanie a dávkovacie schémy

ÚVODNÁ DÁVKA

Dospelí vo veku od 18 rokov
Liek sa má užiť čo najskôr po začiatku migrenóznej bolesti hlavy.
Odporúčaná dávka je 1 tableta (10 mg) denne.

Úprava dávkovania
Nižšia dávka 5 mg rizatriptánu sa má podávať najmä u pacientov:
→ užívajúcich propranolol;
→ s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek;
→ s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene.
Pre podanie tejto dávky je potrebné zvoliť liek príslušnej sily.

Ak po užití 1 tablety nedôjde k ústupu migrény, nemá sa užiť pri tom istom záchvate ďalšia dávka.

OPAKOVANÉ PODÁVANIE

Ak sa objaví ďalší záchvat migrény v priebehu 24 hodín po 1. záchvate, môže sa užiť 1 ďalšia dávka.
Interval medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 2 hodiny.
Počas 24 hodín sa nesmú užiť viac ako 2 dávky.

O liečbe liekom rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Orodispergovateľné tablety sa užívajú najlepšie nalačno. Užitie po jedle je možné, ale môže sa tým oneskoriť nástup účinku.
Blistrový obal sa odlúpnutím suchými rukami otvorí, orodispergovateľná tableta sa vytlačí z blistra a položí sa na jazyk, kde sa rozpustí a prehltne sa spolu so slinami.
Orodispergovateľné tablety sa nemusia zapíjať tekutinou (ak nie sú k dispozícii tekutiny alebo ako prevencia nutkania na vracanie a vracania).
Nepiť ľubovníkový čaj.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liek nie je určený na profylaxiu migrény.
Liek sa nemá podávať pacientom s bazilárnou alebo hemiplegickou migrénou či „atypickými“ bolesťami hlavy.
O použití lieku počas tehotenstva je možné uvažovať, ak si to klinický stav vyžaduje.
Liek sa má podávať v období dojčenia s opatrnosťou; 12 hodín po užití lieku sa nemá dojčiť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Liek nemá systematicky vyhodnotenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov starších ako 65 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene,
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Súbežné užívanie inhibítorov monoaminooxidázy (MAO) alebo užívanie lieku v priebehu 2 týždňov po ukončení liečby inhibítorom MAO je kontraindikované.
Po užití rizatriptánu sa odporúča počkať minimálne 6 hodín s podaním liečiva ergotamínového typu (napr. ergotamín, dihydroergotamín alebo metysergid).
Po podaní lieku s obsahom ergotamínu má uplynúť najmenej 24 hodín, kým sa podá rizatriptán.
V prípade súbežného užívania propranololu je potrebné dodržať interval minimálne 2 hodiny a použiť nižšiu dávku rizatriptánu (5 mg).
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Dlhodobé užívanie analgetík môže bolesti hlavy zhoršiť.
Liek alebo migréna môžu vyvolať ospalosť alebo pocit závratov. V takom prípade majú zhodnotiť svoju schopnosť vykonávať zložitejšie úlohy, ako je vedenie vozidiel a obsluha strojov.
Liek obsahuje aspartám, zdroj fenylalanínu. Môže byť škodlivý pre pacientov s fenylketonúriou (PKU).
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

RIZATRIPTAN MYLAN 10MG 6TBL

RIZATRIPTAN MYLAN 10MG 6TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie