Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú 1x denne v rovnakom čase každý deň, nezávisle od jedla. Prehĺtajú sa celé a zapijú sa pohárom vody. Nesmú sa žuvať, drviť ani deliť.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča používať, pokiaľ možný prínos pre pacientku neprevažuje možné riziko pre plod.
Liek sa nemá používať u dojčiacich matiek.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Z dôvodu rizika hypotenzie sa u pacientov s ťažkým kardiovaskulárnym ochorením odporúča sledovanie krvného tlaku.
Ak pacienti počas liečby prestanú alebo začnú fajčiť, môže byť potrebná úprava dávkovania.
Pred ukončením liečby alebo znižovaním dávky lieku, má byť pacient informovaný o možných abstinenčných príznakoch.
Pacienti majú byť pravidelne sledovaní pre rozvoj mánie alebo impulzívnych porúch (nezvyčajné nutkanie, patologické hráčstvo, zvýšená sexuálna túžba a/alebo zvýšené sexuálne správanie sa).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť halucinácie, ospalosť a/alebo epizódy náhleho spánku, v prípade výskytu týchto prejavov pacient, nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
2 mg tablety obsahujú laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými poruchami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.
4 mg tablety obsahujú azofarbivo oranžovú žlť (E110), ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

ROPINIROL FARMAX 4MG 84TBL

ROPINIROL FARMAX 4MG 84TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie