Dávkovanie a dávkovacie schémy

U dospelých a dospievajúcich (nad 12 rokov) je vhodnejšie použiť rupatadín 10 mg tablety.

Deti vo veku 2 až 11 rokov od 10 kg do menej ako 25 kg
2,5 ml perorálneho roztoku (2,5 mg rupatadínu) 1x denne.

Deti vo veku 2 až 11 rokov s hmotnosťou 25 kg a viac
5 ml perorálneho roztoku (5 mg rupatadínu) 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Roztok je učený na perorálne podávanie (podávanie ústami). Užíva sa s jedlom alebo bez jedla.
Fľaša sa otvorí stlačením uzáveru a jeho pootočením proti smeru hodinových ručičiek. Priložená striekačka sa vloží ju do perforovanej zátky a fľaša sa otočí hore dnom. Striekačka sa naplní predpísanou dávkou a vstrekne dieťaťu do úst. Po použití je potrebné striekačku umyť.
Počas liečby nepiť grapefruitovú šťavu.

Upozornenie

Je vhodné preventívne sa vyhnúť použitiu rupatadínu počas tehotenstva.
Musí sa zvážiť či prerušiť dojčenie, alebo prerušiť/ukončiť liečbu rupatadínom s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Použitie lieku u detí mladších ako 2 roky sa neodporúča vzhľadom na nedostatok údajov u tejto populácie.
Liek sa neodporúča pre pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene pre nedostatok klinických údajov.
Treba sa vyhnúť používaniu rupatadínu v kombinácii so silnými inhibítormi CYP3A4 a musí sa používať s opatrnosťou v kombinácii so stredne silnými inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.5).
Nekonzumovať grapefruity ani grapefruitovú šťavu.
Súbežné podávanie s akýmkoľvek substrátom alkoholdehydrogenázy (napr. propylénglykolom alebo alkoholom/etanolom obsiahnutých v iných liekoch) môže u detí mladších ako 5 rokov vyvolať nežiaduce účinky.
Liek obsahuje sacharózu, propylénglykol a metyl-parahydroxybenzoát (E 218).
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Rupatadin p.o. 1 mg/ml

Rupatadin p.o. 1 mg/ml

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie