Dávkovanie a dávkovacie schémy

Reumatoidná artritída
50 mg 1x mesačne, vždy v rovnaký deň v mesiaci. Podáva sa súbežne s liekom obsahujúcim metotrexát.

Psoriatická artritída, ankylozujúca spondylitída alebo axiálna spondyloartritída bez rádiografického dôkazu
50 mg 1x mesačne, vždy v rovnaký deň v mesiaci.

Pre všetky vyššie uvedené indikácie:
Klinická odpoveď sa dosiahne zvyčajne v priebehu 12. až 14. týždňa liečby (po 3-4 dávkach). Ak sa počas tohto obdobia nepotvrdil liečebný prínos, má sa zvážiť pokračovanie v liečbe.
Ak majú pacienti telesnú hmotnosť vyššiu ako 100 kg a po 3 alebo 4 dávkach nedosiahli primeranú klinickú odpoveď, môže sa zvážiť zvýšenie dávky na 100 mg 1x mesačne. Ak sa po podaní 3 až 4 ďalších 100 mg dávok nepotvrdil liečebný prínos, má sa zvážiť pokračovanie v liečbe.

Ulcerózna kolitída
Pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 80 kg
Podáva sa 200 mg úvodná dávka, po ktorej nasleduje 100 mg v 2. týždni.
Pacienti, ktorí majú dostatočnú odpoveď, majú dostať 50 mg v 6. týždni a následne každé 4 týždne.
Pacienti, ktorí nemajú dostatočnú odpoveď, môžu po zvážení pokračovať so 100 mg v 6. týždni a následne každé 4 týždne.
Pacienti s telesnou hmotnosťou 80 kg a viac
Podáva sa 200 mg úvodná dávka, po ktorej nasleduje 100 mg v 2. týždni, potom 100 mg každé 4 týždne.

Klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12. – 14. týždňa liečby (po 4 dávkach). Ak sa počas tohto obdobia nepotvrdil liečebný prínos, má sa zvážiť pokračovanie v liečbe.

Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída u detí vo veku 2 roky a viac
Deti s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg: 50 mg 1x mesačne, vždy v rovnaký deň v mesiaci
Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg majú k dispozícii 45 mg/0,45 ml naplnené pero.
Klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12. až 14. týždňa liečby (po 3 – 4 dávkach). Ak sa počas tohto obdobia nepotvrdil liečebný prínos, má sa zvážiť pokračovanie v liečbe.

Vynechanie dávky
- ak sa podanie oneskorí o menej ako 2 týždne, pacient si má podať vynechanú dávku a pokračovať podľa pôvodnej schémy.
- ak sa podanie oneskorí o viac ako 2 týždne, pacient si má podať vynechanú dávku a má sa stanoviť nová schéma, počínajúc dňom podania tejto injekcie.

Spôsob použitia

Liek je určený na subkutánne použitie. Po dôkladnom oboznámení sa s technikou subkutánnej aplikácie si ho môžu pacienti podať sami, ak to ich lekár uzná za vhodné, s následným lekárskym dohľadom podľa potreby. Pacienti majú byť poučení o podaní celej dávky lieku podľa podrobných inštrukcií o použití, ktoré sú súčasťou písomnej informácie pre používateľa. Ak sa vyžaduje podanie viacerých injekcií, injekcie sa majú podať do rôznych miest na tele.
Perom alebo injekčnou striekačkou sa nesmie triasť.

Znenie návodu na použitie pera aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 159.

Znenie návodu na použitie naplnenej injekčnej striekačky aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 178.

Upozornenie

Liečbu majú iniciovať a dohliadať na ňu iba lekári špecialisti skúsení v diagnostike a liečbe vyššie uvedených ochorení.
Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať vhodnú antikoncepciu počas liečby a najmenej 6 mesiacov po jej ukončení.
Ženy nesmú dojčiť v priebehu liečby a najmenej 6 mesiacov po liečbe.
Liek sa neodporúča u detí s polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou mladšie ako 2 roky.
Liek sa neodporúča podávať u pacientov mladších ako 18 rokov pri indikáciách iných ako polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída (pJIA), bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov vo veku 65 rokov a viac.
Liek sa má používať s opatrnosťou u osôb s poruchou funkcie pečene.
Liek sa nemá podávať pacientom s klinicky závažnou aktívnou infekciou.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s CHOCHP a u pacientov s anamnézou fajčenia.
Liek sa nemá podávať súbežne so živými vakcínami alebo infekčnými látkami na terapeutické účely.
Ak je to možné, detskí a dospievajúci pacienti majú pred začatím liečby absolvovať všetky očkovania v súlade so súčasnými odporúčaniami pre imunizáciu.
Neodporúča sa podanie živých vakcín dojčatám vystaveným lieku v maternici po dobu 6 mesiacov po matkinej poslednej dávke lieku počas tehotenstva.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní lieku sa však môže objaviť závrat.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali sa štúdie kompatibility.
Uchovávať v chladničke(2 – 8°C) v škatuli na ochranu pred svetlom.. Neuchovávať v mrazničke.
Liek sa môže uchovávať pri teplotách do 25 °C počas jedného obdobia až do 30 dní. Nesmie sa vrátiť späť do chladničky.
Ochranný kryt ihly obsahuje latex a môže vyvolať alergické reakcie u osôb precitlivených na latex.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SIMPONI INJ 1X0.5ML/50MG STRIEK.

SIMPONI INJ 1X0.5ML/50MG STRIEK.

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie