Dávkovanie a dávkovacie schémy

Zvyčajná dávka je 100 mg 1x denne.

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR ≥ 30 až < 45 ml/min): dávka 50 mg 1x denne.
Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GRF ≥ 15 až < 30 ml/min) alebo s terminálnym štádiom ochorenia obličiek, vrátane pacientov vyžadujúcich hemodialýzu: dávka je 25 mg 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo nápojmi alebo bez nich.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať u pacientov s diabetom 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Vzhľadom na nedostatok údajov liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku 10 až 17 rokov. Liek sa neskúmal u pediatrických pacientov mladších ako 10 rokov.
Liek sa neskúmal u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a je u nich potrebná opatrnosť.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Treba však zobrať do úvahy, že boli hlásené závrat a somnolencia.
V prípade, že sa liek používa v kombinácii so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom, môže sa vyskytnúť hypoglykémia.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétu a cvičenie.
Je potrebné prestať užívať liek a kontaktovať lekára, ak sa vyskytne pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka), ktorá môže vyžarovať až do chrbta (môže byť spojená s nevoľnosťou a vracaním), nakoľko to môže byť prejav zápalu pankreasu (pankreatitída).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Sitagliptin p.o. 100 mg (60 ks)

Sitagliptin p.o. 100 mg (60 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie