Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 vrecko (75 mg/25 mg).
Minimálny odstup medzi dávkami: 8 hodín.
Celková denná dávka nemá prekročiť 3 vrecká za deň.

Starší pacienti
Celková denná dávka nesmie prekročiť 2 vrecká.
Dávku je možné zvýšiť na maximálne 3 vrecká denne, len ak pacient liek všeobecne dobre znáša.

Porucha funkcie pečene (mierne závažná až stredne závažná)
Liečba má začať zníženými dávkami - celková denná dávka: 2 vrecká.

Porucha funkcie obličiek (mierne závažná: CrCl 60 – 89 ml/min)
Úvodná celková denná dávka sa má znížiť na 2 vrecká.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek je určený iba na krátkodobú liečbu a liečba musí byť limitovaná dobou pretrvávania symptómov a v žiadnom prípade nemá byť dlhšia ako 5 dní.

Prechod na analgéziu s jedným liečivom je potrebné zvážiť na základe intenzity bolesti a reakcie pacienta.

Nežiaduce účinky možno minimalizovať užívaním najnižšieho počtu dávok počas čo najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu symptómov.

Spôsob použitia

Granulát na perorálny roztok vo vrecku je po rozpustení určený na perorálne podanie.

Celý obsah 1 vrecka sa rozpustí v pohári vody, dobre sa premieša (pretrepe) na uľahčenie rozpustenia.
Roztok sa má užiť ihneď po rozpustení.

Roztok sa má užiť najmenej 30 minút pred jedlom, pretože podávanie súčasne s jedlom spomaľuje rýchlosť absorpcie.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek môže ovplyvniť plodnosť žien a jeho podávanie sa neodporúča ženám, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich, nakoľko pre túto skupinu nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov nad 75 rokov.
Liek sa nemá podávať pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre C) a/alebo stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl ≤ 59 ml/min).
Liek sa nesmie podávať pri akútnej otrave alkoholom, hypnotikami, analgetikami, opioidmi alebo psychotropnými liekmi.
Osobitná opatrnosť je potrebná u pacientov priamo po veľkom chirurgickom zákroku.
Počas liečby sa má zabezpečiť dostatočný príjem tekutín, aby sa zabránilo dehydratácii.
Tolerancia, psychická a fyzická závislosť a porucha užívania opioidov sa môžu vyvinúť hlavne pri opakovanom užívaní lieku.
Liek môže vyvolať ospalosť a závraty, a tým nepriaznivo ovplyvniť reakcie človeka pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (vo frekvencii veľmi zriedkavé < 1/10 000).
Liečba sa má ukončiť pri prvom výskyte kožnej vyrážky, slizničných lézií alebo akýchkoľvek iných príznakov hypersenzitivity.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje 2,7 g sacharózy.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SKUDEXA 15X75MG/25MG GRO SAC

SKUDEXA 15X75MG/25MG GRO SAC

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie