Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších pacientov
5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg (1 tabletu) 1x denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min), so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) a pacienti súčasne liečení silnými inhibítormi CYP3A4
Maximálne 5 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, nezávisle od jedla a zapíjajú sa tekutinou. Tablety sa nesmú drviť.

Upozornenie

Liek sa má tehotným ženám predpisovať s opatrnosťou.
Liek sa počas dojčenia nemá užívať.
Liek sa u detí mladších ako 18 rokov nemá používať, bezpečnosť a účinnosť neboli doteraz stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, so závažnou poruchou funkcie pečene alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí sa zároveň liečia silným inhibítorom CYP3A4, napr. ketokonazolom (pozri SPC, časť 4.5).
Liek je kontraindikovaný u hemodialyzovaných pacientov.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.
Liek môže spôsobovať rozmazané videnie (časté, ≥ 1/100 až < 1/10) a ospalosť a únavu (menej časté, ≥ 1/1 000 až < 1/100) a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SOLIFENACIN MYLAN 10 MG 100 TBL

SOLIFENACIN MYLAN 10 MG 100 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie