Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Ložisková psoriáza a psoriatická artritída (PsA)
Úvodná dávka je 45 mg.
Pacienti s hmotnosťou vyššou ako 100 kg môžu začať s dávkou 90 mg.
Nasledujúca dávka sa podá po 4 týždňoch a potom každých 12 týždňov.
U pacientov, ktorí neodpovedali na liečbu do 28. týždňa, treba zvážiť prerušenie liečby.

Crohnova choroba alebo ulcerózna kolitída
Prvá dávka: 6 mg/kg intravenózne
Nasledujúce dávky: 90 mg po 8 týždňoch a potom každých 8 alebo 12 týždňov subkutánne.
Ukončenie liečby sa má zvážiť u pacientov, u ktorých sa nezaznamená žiadny terapeutický prínos do 16 týždňov po i.v. indukčnej dávke alebo 16 týždňov po zmene na udržiavaciu dávku každých 8 týždňov.

DETI OD 6 ROKOV

Ložisková psoriáza
Dávka sa stanoví podľa telesnej hmotnosti v čase podania každej dávky:
→ menej ako 60 kg: 0,75 mg/kg;
→ 60 kg až 100 kg: 45 mg;
→ viac ako 100 kg: 90 mg.
Po úvodnej dávke dostane pacient ďalšiu dávku o 4 týždne neskôr, a potom každých 12 týždňov.

Spôsob použitia

Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke je určený iba na subkutánnu injekciu.
Miestom aplikácie je horná časť stehna, okolie brucha (okrem 5 cm okolo pupka), ak injekciu podáva niekto iný aj horná časť ramena.
Ak je to možné, nepodávať do kože postihnutou psoriázou.
Na každú injekciu sa má použiť iné miesto vpichu.
Netriasť. Pred použitím nechať striekačku cca 30 minút pri izbovej teplote (neohrievať iným spôsobom).

Na začiatku liečby podáva liek lekársky alebo ošetrovateľský personál.
Po náležitom zaškolení, môžu injekciu podávať pacienti alebo ich ošetrovatelia, ak to lekár uzná za vhodné. Lekár má však pacienta naďalej starostlivo sledovať.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 144.

Upozornenie

Liek je určený na podávanie pod vedením a dozorom lekárov so skúsenosti s diagnostikovaním a liečbou ochorení, na ktoré je liek indikovaný.
Ženy v reprodukčnom veku by počas liečby mali užívať účinnú antikoncepciu a až do 15 týždňov po liečbe.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Je potrebné rozhodnúť, či prerušiť dojčenie počas liečby a ešte 15 týždňov po liečbe, alebo či prerušiť terapiu.
Liek sa neodporúča u detí so psoriázou mladším ako 6 rokov.
Liek sa neodporúča u detí so psoriatickou artritídou, Crohnovou chorobou alebo ulceróznou kolitídou mladším ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri klinicky závažnej aktívnej infekcii.
Nepodávať živé vírusové/živé bakteriálne vakcíny (napr. BCG) súčasne s liekom (viď. SPC časť 4.4).
Podávanie živých vakcín deťom vystaveným lieku v maternici sa neodporúča počas 6 mesiacov po narodení alebo dokým nie sú hladiny lieku v sére detí nedetegovateľné.
Ak sa objaví červená, vyvýšená šupinatá vyrážka na koži vystavenej slnku, prípadne s bolesťami kĺbov, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže často vyvolať závraty, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 - 8 °C).
V prípade potreby sa liek smie uchovávať pri izbovej teplote (do 30 °C) až 30 dní v pôvodnom obale. Liek sa už potom nesmie vrátiť do chladničky.
Kryt ihly obsahuje latexovú gumu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

STELARA IRU 0.5ML/45MG (STR

STELARA IRU 0.5ML/45MG (STR

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie