Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 1 dávka predstavuje 3 vstreknutia každých 3-6 hodín, maximálne však 5x za deň.

Neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Tento liek je určený na symptomatickú liečbu a nesmie sa užívať dlhodobo, nepretržite alebo opakovane.
Liek sa nemá používať dlhšie ako 3 dni, pokiaľ lekár nepovie inak.

Spôsob použitia

Pred prvým použitím alebo po dlhšom skladovaní je potrebné aktivovať pumpičku a uistiť, že sprej vytvára jemnú, konzistentnú hmlu.
Pred 1. použitím sa nasmeruje tryska od seba a vystrekne sa minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, konzistentná hmla.
Ak sa liek dlhšie nepoužíva, nasmeruje sa tryska od seba a vystrekne sa minimálne 1-krát, aby sa vytvorila jemná, konzistentná hmla.

Liek sa má vstreknúť dozadu do hrdla. Pri aplikácii spreja sa pacient nenadychuje.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 18 rokov.
Všeobecné odporúčanie pre dávkovanie u starších pacientov nie je možné poskytnúť, nakoľko existujú iba obmedzené skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, pečene a/alebo obličiek, u pacientov s krvácavými stavmi, aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Liek obsahuje vonnú zmes s citralom, d-limonénom, eugenolom a linalolom (obsiahnuté v arómach). Tieto látky môžu spôsobiť alergické reakcie.
Počas vstreknutia sa nesmie súčasne vdychovať vzduch.
Pri podráždení v dutine ústnej sa má liečba flurbiprofenom ukončiť.
Nekonzumovať alkohol, pretože to môže spôsobiť krvácanie v žalúdku alebo v črevách.
Ak sa vyskytnú závažné formy kožných reakcií, a prejavy anafylaktického šoku, ako sú opuch tváre, pier alebo jazyka spôsobujúce ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca liek treba ihneď prestať podávať a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, ospalosť, poruchy videnia, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje metylparabén (E 218) propylparabén (E 216) a aróma propylénglykol (E 1520), ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu.
Po 1. otvorení sa má liek spotrebovať do 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

STREPFEN SPREJ 8,75MG 15ML

STREPFEN SPREJ 8,75MG 15ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie