Dávkovanie a dávkovacie schémy

5 ml suspenzie zodpovedá 100 mg cefixímu (1 ml suspenzie zodpovedá 20 mg cefixímu)

Dávkovanie sa upravuje v závislosti od veku pacienta, telesnej hmotnosti, závažnosti infekcie a renálnej funkcie.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 12 ROKOV
Odporúča sa liečivo vo forme tabliet.
400 mg denne v 1 alebo 2 jednotlivých dávkach (10 ml suspenzie ráno a 10 ml večer).

Akútna nekomplikovaná kvapavka
400 mg jednorazovo.
Výsledok terapie sa musí skontrolovať bakteriálnou kultiváciou o 3 – 4 dni po podaní lieku.

DETI DO 12 ROKOV
Odporúčaná denná dávka je 8 mg/kg v jednorazovej dávke alebo rozdelená do 2 dávok (4 mg/kg ráno a 4 mg/kg večer).
Denná dávka sa môže zvýšiť až do 2x 6 mg/kg podľa závažnosti a lokalizácie infekcie.

Dávkovanie suspenzie je uvedené v tabuľke v SPC (časť 4.2).

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
V prípade ťažkej poruchy renálnych funkcií sa musí dávka redukovať.
Dospelí a detí nad 12 rokov s CrCl < 20 ml/min/1,73 m²: odporúčaná dávka je 200 mg 1x denne.
Deti od 6 mesiacov do 12 rokov: odporúčaná denná dávka 4 mg/kg 1x denne.

Dĺžka liečby závisí od priebehu ochorenia a rozhoduje o nej lekár.
Je dôležité dokončiť celý cyklus liečby. Antibiotické kúry trvajú zvyčajne 5 – 10 dní.
Liečba streptokokových infekcií má pokračovať aspoň 10 dní.
Pri liečbe nekomplikovaných infekcií dolných močových ciest u žien je zvyčajne dostatočná 1 až 3-dňová liečba.

Spôsob použitia:

Prášok je určený na prípravu perorálnej suspenzie, ktorá sa spracuje v lekárni pred výdajom pacientovi.
Na prípravu suspenzie sa smie použiť iba voda (nesmie sa použiť mlieko alebo ovocná šťava).

Pred každým podávaním sa suspenzia musí silno potriasť. Po potrasení sa má vzniknutá pena nechať usadiť.
Suspenzia sa má odmerať pribalenou perorálnou striekačkou s meracou stupnicou kalibrovanou po 0,5 ml.

Pripravená suspenzia sa uchováva pri teplote do 25 °C a jej použiteľnosť je 14 dní od prípravy.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať na verifikované infekcie vyvolané stafylokokmi (sú rezistentné na túto látku).
Liečba počas tehotenstva (zvlášť v 1. trimestri) vyžaduje starostlivé zhodnotenie pomeru prínos/ riziko.
Liek sa nemá podávať dojčiacim ženám.
Ak je liečba nevyhnutná, odporúča sa počas celého trvania liečby mlieko odsávať a znehodnotiť.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 6 mesiacov.
Liek sa má podávať zvlášť opatrne u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou (CrCl < 10ml/min/1,73 m²).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov alergických na penicilíny a iné beta-laktámové antibiotiká.
Liek sa nemá podávať pacientom s vážnymi poruchami tráviacej sústavy s vracaním a hnačkou.
Pri dlhodobej liečbe vysokými dávkami treba sledovať funkcie obličiek a pečene a krvný obraz.
Prejavy kožnej vyrážky sa majú ihneď hlásiť lekárovi a liečba sa má prerušiť.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.5).
Liek obsahuje sacharózu a benzoát sodný.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SUPRAX SUS 1X50 ML .

SUPRAX SUS 1X50 ML .

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie