Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí pacienti
Odporúča sa 1 kapsula denne.
Počas liečby je nutné naďalej pokračovať v diéte.
Ak sa počas troch mesiacov nedosiahne adekvátny terapeutický efekt, odporúča sa podávanie lieku prerušiť.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak sa eGFR pohybuje medzi 30 - 59 ml/min/1,73 m², dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu jedenkrát denne.

Spôsob použitia

Kapsula sa užíva celá počas hlavného jedla.

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva len po dôslednom zhodnotení prínosu/rizika.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov nebola stanovená. Žiadne údaje nie sú k dispozícii.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
V súvislosti s podávaním fibrátov bolo zaznamenané poškodenie svalov vrátane ojedinelých prípadov rabdomyolýzy.
U pacientov užívajúcich fenofibrát bol zaznamenaný výskyt pankreatitídy.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia ≥ 1/10 000 až < 1/1 000).
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SUPRELIP 200 MG 30CPS

SUPRELIP 200 MG 30CPS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie