Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre dávky 6,25 mg a 3,125 mg je potrebné použiť liek s nižšou silou (6,25 mg).

Hypertenzia
Dospelí: odporúčaná úvodná dávka je 12,5 mg 1x denne prvé 2 dni. Potom sa v liečbe pokračuje dávkou 25 mg 1x denne. V prípade potreby je možné dávku postupne zvyšovať najmenej v dvojtýždňových intervaloch.
Starší ľudia: úvodná odporúčaná dávka je 12,5 mg 1x denne.V prípade potreby je možné dávku ďalej postupne zvyšovať v najmenej dvojtýždňových intervaloch.
Maximálna jednorazová dávka je 25 mg. Maximálna denná dávka je 50 mg v 1 alebo 2 dávkach..

Angína pektoris
Dospelí: úvodná dávka je 12,5 mg 2x denne prvé 2 dni. Potom sa v liečbe pokračuje dávkou 25 mg 2x denne. V prípade potreby možno dávku ďalej postupne zvyšovať v dvojtýždenných alebo dlhších intervaloch až na maximálnu odporúčanú celkovú dennú dávku 100 mg, podávanú oddelene v dvoch jednotlivých dávkach (t.j. 2x denne).
Starší ľudia: odporúčaná úvodná dávka je 12,5 mg 2x denne počas 2 dní. Potom liečba pokračuje dávkou 25 mg 2x denne, čo je odporúčaná maximálna denná dávka.

Symptomatické chronické srdcové zlyhanie
Dávka sa upravuje na základe individuálnych požiadaviek.
Úvodná dávka je 3,125 mg 2x denne počas prvých 2 týždňov. Dávku je možné postupne zvyšovať v intervaloch najmenej 2 týždne na dávku 6,25 mg 2x denne, potom na dávku 12,5 mg 2x denne a nakoniec až na 25 mg 2x denne. Dávkovanie je potrebné zvýšiť až na maximálnu úroveň tolerovanú pacientom.
Maximálna dávka pre pacientov s telesnou hmotnosťou < 85 kg je 25 mg 2x denne a pre pacientov pacientov s miernym až stredne ťažkým chronickým srdcovým zlyhaním s telesnou hmotnosťou > 85 kg je 50 mg 2x denne.
Pri pacientoch so systolickým tlakom krvi < 100 mm Hg je pri každej titrácii dávky smerom nahor potrebné zhodnotiť funkciu obličiek.
Pokiaľ bol liek vysadený viac ako 2 týždne, liečba sa obnovuje dávkou 3,125 mg 2x denne a postupne sa zvyšuje podľa vyššie uvedených odporúčaní.

Liečba je dlhodobá a v prípade prerušenia liečby sa odporúča postupné znižovanie dávky. Náhle vysadenie môže viesť k akútnemu zhoršeniu stavu pacienta.

Spôsob použitia

Perorálne použitie. Tablety sa užívajú celé, nerozhryzené, s dostatočným množstvom vody, nezávisle na jedle. U pacientov s chronickým srdcovým zlyhaním sa tablety užívajú spolu s jedlom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá užívať, ak potencionálny prínos pre matku nepreváži potencionálne riziko pre plod/novorodenca.
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku neboli u detí a dospievajúcich do 18 rokov stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s dysfunkciou pečene.
Pri začatí liečby srdcového zlyhania karvedilolom musia byť pacienti stabilizovaní (bez akútneho zlyhávania).
Liek môže maskovať alebo zmierniť príznaky akútnej hypoglykémie. U diabetikov, ktorým sa liek podáva je nutné pravidelné meranie hladiny glukózy v krvi, zvlášť počas titrácie dávky.
Liek môže maskovať príznaky tyreotoxikózy.
Liek môže zvyšovať citlivosť na alergény a závažnosť anafylaktických reakcií.
Opatrnosť je potrebná u pacientov, ktorí podstupujú závažný chirurgický zákrok.
Osoby používajúce kontaktné šošovky musia byť upozornené na možnosť zníženej sekrécie sĺz.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať (a zapisovať) krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Pri užívaní lieku môže byť zhoršená schopnosť vedenia vozidla alebo obsluhy strojov, najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, ako aj pri súčasnom užití alkoholu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu a laktózu.
Liek obsahuje oranžovú žlť, ktorá može vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TALLITON 12,5MG 60TBL

TALLITON 12,5MG 60TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie