Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na uľahčenie titrácie dávky pri začatí liečby opioidmi a na úpravu individuálnej dávky sú k dispozícii nižšie sily.

Používa sa najnižšia účinná analgetická dávka.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu oxykodónium-chlorid/naloxónium-chlorid.

Liečba bolesti
Začiatočná dávka: 10 mg/ 5 mg každých 12 hodín (ráno a večer).
Liečba bolesti nenádorového pôvodu: obvykle postačujú dávky do 40 mg/20 mg.
Maximálna denná dávka je 160 mg/ 80 mg.
Maximálna denná dávka oxykodónium-chloridu nemá prekročiť 400 mg.
Zvýšenie dávky sa má robiť postupne v trvaní 1 až 2 dni.

Syndróm nepokojných nôh
Začiatočná dávka: 5 mg/2,5 mg každých 12 hodín (ráno a večer).
V prípade potreby vyšších dávok sa odporúča titrácia 1x týždenne.
Priemerná denná dávka v pilotnej štúdii bola 20 mg/10 mg. Pre niektorých pacientov môžu byť vhodné vyššie dávky až do maximálnej dávky 60 mg/30 mg.

Účinok lieku trvá 12 hodín.

Liečba sa ukončuje postupným znižovaním dávky počas obdobia viac ako 1 týždeň. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa užíva vcelku, nerozhryzená, nerozlomená a nerozdrvená. Tableta sa užíva nezávisle od jedla a zapíja sa s dostatočným množstvom tekutiny, najlepšie vodou. Grepová šťava a prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného sa neodporúčajú.
Tableta sa užíva v pravidelných časových intervaloch (ráno a večer každých 12 hodín). U niektorých pacientov ale môže byť v závislosti od individuálnej bolesti vhodné asymetrické dávkovanie prispôsobené ich modelu bolesti.

Upozornenie

Liečba pacientov so syndrómom nepokojných nôh má byť vedená pod dohľadom lekára so skúsenosťami s manažmentom liečby syndrómu nepokojných nôh.
Liek je s predĺženým uvoľňovaním, preto nie je určený na liečbu prelomovej bolesti.
Liek sa má užívať počas tehotenstva len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou bronchiálnou astmou alebo chronickým obštrukčným ochorením pľúc.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou a závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo miernou poruchou funkcie pečene.
K dispozícii sú obmedzené klinické skúsenosti s liečbou syndrómu nepokojných nôh trvajúcou dlhšie ako 1 rok.
Liek sa neodporúča užívať predoperačne a 12-24 hodín po operácii.
Liek sa musí podávať s opatrnosťou pacientom užívajúcim inhibítory MAO alebo ktorí ich užívali počas predchádzajúcich 2 týždňov.
Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov užívajúcich aj iné lieky, ktoré môžu spôsobiť útlm dýchania.
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia a/alebo fyzická alebo psychická závislosť.
Po náhlom ukončení liečby sa môže objaviť abstinenčný syndróm.
Úplné ukončenie liečby týmito tabletami a následná zmena liečby na iný opioid môže spôsobiť zhoršenie funkcie čriev.
Ak lekár rozhodne o predpísaní lieku súbežne so sedatívami, má sa použiť najnižšia účinná dávka a liečba má trvať čo najkratšie.
Liek sa môže prejaviť pozitívnymi výsledkami pri dopingových kontrolách.
Pacienti, u ktorých sa vyskytla ospalosť alebo epizódy náhleho nástupu spánku, sa musia zdržať vedenia vozidiel alebo obsluhy strojov.
Neodporúča sa konzumovať grep/grepovú šťavu a prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Prázdna matrica tablety s predĺženým uvoľňovaním je viditeľná v stolici.
Nepiť alkohol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 6 mesiacov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TARGIN 20MG/10MG 60 TBL PLG

TARGIN 20MG/10MG 60 TBL PLG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie