Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Kapsuly sa prehltnú vcelku, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa pohárom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).
Nesmú sa otvárať, lámať, žuť ani vyprázdniť, pretože to môže zvýšiť riziko krvácania.

Deti:
Kapsuly sa uživajú 2x denne (ráno a večer), každý deň približne v rovnaký čas.
Dávkovací interval má byť podľa možnosti čo najbližšie k 12 hodinám.
U detí vo veku do 12 rokov sa môžu použiť iné liekové formy (napr. obalený granulát) hneď, ako sú schopné prehĺtať mäkkú stravu. Pri zmene liekových foriem môže byť potrebné upraviť predpísanú dávku.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva, len ak je to naozaj nevyhnutné.
Dojčenie má byť počas liečby ukončené.
Ženy v reprodukčnom veku sa majú vyhnúť tehotenstvu počas liečby.
Liek nie je určený na primárnu prevenciu VTE u detí po elektívnej náhrade bedrového alebo kolenného kĺbu.
Liek nie je určený na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u detí s NVAF.
Liek je kontraindikovaný u detí s eGFR < 50 ml/min/1,73m².
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stavmi, ktoré sa považujú za významný rizikový faktor veľkého krvácania (pozri SPC, časť 4.3)
Liek je kontraindikovaný v súbežnej liečbe s akýmikoľvek inými antikoagulanciami (pozri SPC, časť 4.3)
Liek je kontraindikovaný u pacientov s umelými náhradami srdcových chlopní vyžadujúci antikoagulačnú liečbu (pozri časť 5.1).
Liek sa má dočasne vysadiť pri chirurgických zákrokoch.
Ak sa objavia žalúdočné ťažkosti (dyspepsia) je potrebné obrátiť sa na ošetrujúceho lekára.
Ak pacient počas liečby spadol alebo sa zranil (najmä úder hlavy), má vyhľadať lekársku pomoc.
Počas liečby sa nemá vykonávať test medzinárodného normalizovaného pomeru (INR), boli hlásili falošne pozitívne výsledky.
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu lieku s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TELEXER 110MG 3X60CPS DUR

TELEXER 110MG 3X60CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie